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NDC注冊號需要提供什么資料
1.客戶需供給美國規(guī)范標簽。(我們可以指導產品標簽設計圖)
2.客戶要有鄧白氏號碼DUNS(我們可以順帶幫忙辦理鄧白氏,不收取額外的服務費)
3.要有美國進口商信息。
4.符合上述要求,即可開始FDA。
5.注冊流程:1.鄧白氏申請 2.公司FDA注冊 3.產品注冊。每個產品(不同規(guī)格,不同標簽)都要獨自注冊
6.公司注冊2個星期
7.產品注冊2個星期(不同味道,不同尺寸都要分開注冊)
8.FDA-NDC沒有官方年費,每年年末需要更新。
FDA工廠注冊,即“EstablishmentRegistration”,又叫場地注冊。產品登記,即“Listing”。根據美國聯(lián)邦食品藥品化妝品管理法和美國聯(lián)邦法規(guī)相關要求,任何從事藥品生產和包裝活動的企業(yè)必須將其生產地址與產品在FDA登記。
此項要求對美國本土企業(yè)和海外企業(yè)同樣適用。對于海外企業(yè),工廠注冊和產品登記是美國FDA對進口藥品的重要監(jiān)管措施之一。FDA可以通過注冊號第一時間查到相關企業(yè)的詳細信息,并可及時聯(lián)系相關企業(yè)在美國的代理人,有效掌握相關企業(yè)產品在美信息。自2009年6月1日起,F(xiàn)DA不再接受紙質的工廠注冊和產品登記,而一律采用電子方式進行注冊登記。
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運輸鑒定報告,MSDS辦理,歐盟CE認證,美國FDA注冊,泰國TFDA認證
CE認證 FDA認證 ROHS認證 REACH認證 PSE認證 UKCA認證 FCC認證 EPA認證 MSDS報告 COA認證 運輸鑒定書 IEC60825激光安全測試 IFRA報告 TDS報告 SCPN注冊 HRIPT斑貼測試 化妝品CPSR認證 LFGB認證 亞馬遜CPC認證 加州65檢測
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