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辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證滿足要求以及條件是什么根據(jù)我國相關(guān)法律規(guī)定，對于三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的條件有：1、具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫，并對其具體面積有具體要求。 2、具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的在崗人員。3、具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。 4、擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。

三類醫(yī)療器械代辦并不違法，但需要遵循一定的法律規(guī)定。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十二條，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門申請經(jīng)營許可。這意味著，任何企業(yè)或個人在代辦三類醫(yī)療器械時，必須首先獲得相應(yīng)的經(jīng)營許可證。

同時，該條例第四十條也規(guī)定，從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件，以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。這表示代辦者不僅需要有合法的經(jīng)營許可證，還需要滿足一定的經(jīng)營條件和質(zhì)量管理要求。

因此，三類醫(yī)療器械代辦本身并不違法，但必須嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，確保具備合法的經(jīng)營許可證和滿足經(jīng)營條件。在未取得經(jīng)營許可證或不符合經(jīng)營條件的情況下進行代辦，則是違法的。