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藥材和飲片 - 紅芪檢測(cè)  中國(guó)藥典 薄層鑒別 水分 總灰分 浸出物

今天 19:05

紅芪(藥材 / 飲片)中國(guó)藥典【薄層鑒別、水分、總灰分、浸出物】(ChP 現(xiàn)行版)

來(lái)源:豆科植物多序巖黃芪的干燥根;飲片為除去雜質(zhì),大小分開(kāi),洗凈,潤(rùn)透,切厚片,干燥。

? 【鑒別】(2)薄層色譜鑒別(TLC)

  1. 供試品溶液:本品粉末 1g,加甲醇 10ml,超聲處理 30 分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至 1ml。

  2. 對(duì)照藥材溶液:紅芪對(duì)照藥材 1g,同法制備。

  3. 色譜條件:硅膠 GF???薄層板;展開(kāi)劑:二氯甲烷 - (15:1);點(diǎn)樣量各5μl。

  4. 檢視:

  5. 紫外光燈(254nm)下檢視:供試品色譜,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置,顯相同顏色斑點(diǎn);

  6. 再噴以1%香草醛溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰:供試品色譜,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置,顯相同顏色斑點(diǎn)。

通則 0502 薄層色譜法

? 【檢查】

  1. 水分:不得過(guò) 10.0%,通則 0832第二法(烘干法)

  2. 總灰分:不得過(guò) 6.0%,通則 2302 灰分測(cè)定法

? 【浸出物】

醇溶性浸出物(熱浸法,通則 2201),溶劑:45% 乙醇,不得少于25.0%


炙紅芪(蜜炙飲片)對(duì)照參考(如需)

  • 薄層鑒別:同紅芪項(xiàng)下鑒別(2)

  • 水分:≤10.0%;總灰分:≤5.0%

  • 浸出物:同法,≥35.0%

  • 檢測(cè)要點(diǎn)提示

    1. 樣品前處理:粉末細(xì)度建議過(guò)三號(hào)篩,保證超聲提取效率;

    2. TLC 板:必須用 GF???板,普通硅膠 G 板無(wú)法在 254nm 下觀察暗斑;

    3. 浸出物:45% 乙醇是關(guān)鍵點(diǎn),不可誤用乙醇或水;熱浸法,注意回流保持微沸 1h。

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