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藥材和飲片 - 黃連 (雅連、 云連) 檢測  中國藥典 性狀 顯微鑒別 薄層鑒別 水分 總灰分 浸出物

黃連(雅連、云連)藥材 / 飲片檢測項目(中國藥典,2020 版一部)

基源:毛茛科植物三角葉黃連(雅連)、云連(云連)干燥根莖;味連為黃連,一并對照區(qū)分。

一、性狀

  1. 雅連(三角葉黃連)多為單枝,略呈圓柱形,微彎曲,長 4~8cm,直徑0.5~1cm。過橋較長,頂端有少許殘莖。表面灰黃色或黃褐色,粗糙,有結(jié)節(jié)隆起、須根殘基;質(zhì)硬,斷面皮部橙紅/ 暗棕色,木部鮮黃色放射狀;髓部多中空。氣微,味極苦。

  2. 云連(云連)彎曲呈鉤狀,多單枝,較細小?!斑^橋”較短。質(zhì)輕而脆,斷面黃棕色。氣微,味極苦。

飲片:黃連片為不規(guī)則薄片;外表皮灰黃 / 黃褐色,切面鮮黃色或紅黃色,具放射狀紋理;氣微,味極苦。

二、顯微鑒別(橫切面)

  • 雅連:木栓層數(shù)列細胞;皮層寬,散在黃色石細胞;中柱鞘纖維束,伴少量石細胞;維管束外韌型環(huán)列;木質(zhì)部木化;髓部可見石細胞(核心區(qū)分點)。

  • 云連:木栓層數(shù)列;皮層、中柱鞘無石細胞;維管束外韌型環(huán)列;髓部亦無石細胞(核心區(qū)分點)。

  • 粉末:黃棕色;石細胞黃色,類方形 /類圓形,壁厚孔紋明顯;韌皮纖維黃色,梭形;導(dǎo)管網(wǎng)紋;木栓細胞黃棕色。云連粉末無石細胞。

    三、薄層鑒別(TLC)

    取本品粉末 0.25g,加甲醇 25ml,超聲處理 20分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取黃連對照藥材同法制成對照藥材溶液;取小檗堿對照品,甲醇制成對照品溶液。 照薄層色譜法(通則0502),吸取上述溶液各 1μl,點于同一硅膠 G 板;展開劑:環(huán)己烷 - 乙酸乙酯 - 異丙醇 - 甲醇 -水(3:3:1:1:0.5),置氨蒸氣飽和展開缸內(nèi)展開,取出晾干,365nm紫外燈檢視。結(jié)果判定:供試品色譜在與對照藥材、小檗堿對照品色譜相應(yīng)位置,顯相同黃色熒光斑點。

    四、檢查項

    1. 水分:不得過 14.0%(通則 0832 第二法,烘干法)

    2. 總灰分:不得過 5.0%(通則 2302)

    五、浸出物

    醇溶性浸出物(通則 2201,熱浸法,稀乙醇為溶劑):不得少于 15.0%

    補充:藥典黃連項下還包含含量測定(小檗堿、巴馬汀、黃連堿等),如果你需要,我一并整理。

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