藥材和飲片 -黃芩檢測 中國藥典 顯微鑒別 薄層鑒別 水分 總灰分 浸出物 黃芩苷-教授大JI巴好好爽好深1651k免費觀看-美女胸18以下禁止看禁網(wǎng)站
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藥材和飲片 - 黃芩檢測 中國藥典 顯微鑒別 薄層鑒別 水分 總灰分 浸出物 黃芩苷
Scutellariae Radix,檢測項目:顯微鑒別、薄層鑒別、水分、總灰分、浸出物、黃芩苷含量測定
本品粉末黃色。
韌皮纖維:單個散在或數(shù)個成束,梭形,長 60~250μm,直徑 9~33μm,壁厚,孔溝細。
石細胞:類圓形、類方形或長方形,壁較厚或甚厚。
木栓細胞:棕黃色,多角形。
網(wǎng)紋導管:直徑 24~72μm。
木纖維:多碎斷,有斜紋孔。
淀粉粒:類球形,直徑 2~10μm。
供試品制備:取本品粉末 1g,加乙酸乙酯 - 甲醇(3:1)混合溶液 30ml,加熱回流 30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇 5ml 使溶解,即得供試品溶液。
對照:黃芩對照藥材同法制備對照藥材溶液;另取黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素對照品,甲醇配成每 1ml分別含 1mg、0.5mg、0.5mg 對照品溶液。
點樣:供試品、對照藥材各 2μl,3 種對照品各 1μl,點于聚酰胺薄膜。
展開劑: - 乙酸乙酯 - 甲醇 - 甲酸(10:3:1:2),預飽和 30min,展開,晾干。
檢視:紫外燈 365nm下檢視。供試品色譜,在對照藥材對應位置顯相同顏色斑點;與黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素對照品對應位置,顯相同暗色斑點。
水分:不得過 12.0%(通則 0832 第二法,烘干法)天津市市場...
總灰分:不得過 6.0%(通則 2302)
醇溶性浸出物(通則 2201,熱浸法,稀乙醇作溶劑),不得少于40.0%
色譜條件:C18 柱;流動相 甲醇 - 水 - 磷酸(47:53:0.2);檢測波長280nm;理論板數(shù)按黃芩苷峰≥2500。
對照品:黃芩苷對照品,60℃減壓干燥 4h,甲醇制成每 1ml 含 60μg 溶液。
供試品:本品中粉約 0.3g(同步測水分),精密稱定,加 70% 乙醇 40ml,回流 3h;放冷濾過,定容至 100ml;取1ml 稀釋至 10ml(甲醇)。
限度:按干燥品計算,含黃芩苷 (C??H??O??) 不得少于 9.0%
備注:黃芩飲片(生黃芩)同藥材標準;黃芩炭、酒黃芩限度會變化(灰分、浸出物不同),需單獨看炮制項下標準。
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