藥材和飲片 - 金蕎麥檢測(cè) 中國(guó)藥典 性狀 顯微鑒別 薄層鑒別 水分 總灰分 浸出物 表兒茶素-日本無(wú)碼MV免費(fèi)視頻在線-夜玩親女裸睡的小妍h
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藥材和飲片 - 金蕎麥檢測(cè) 中國(guó)藥典 性狀 顯微鑒別 薄層鑒別 水分 總灰分 浸出物 表兒茶素
來(lái)源：蓼科植物金蕎麥 Fagopyrum dibotrys (D.Don)Hara 的干燥根莖。冬季采挖，除去莖、須根，洗凈，曬干。 飲片：除去雜質(zhì)，洗凈，潤(rùn)透，切厚片，干燥。
藥材：呈不規(guī)則團(tuán)塊或圓柱狀，常有瘤狀分枝，頂端有的有莖殘基，長(zhǎng) 3～15cm，直徑1～4cm。表面棕褐色，有橫向環(huán)節(jié)和縱皺紋，密布點(diǎn)狀皮孔，并有凹陷的圓形根痕和殘存須根。質(zhì)堅(jiān)硬，不易折斷，斷面淡黃白色或淡棕紅色，有放射狀紋理，中央髓部色較深。氣微，味微澀。
飲片：不規(guī)則厚片。外表皮棕褐色，或有時(shí)脫落。切面淡黃白色或淡棕紅色，有放射狀紋理，有的可見(jiàn)髓部，顏色較深。氣微，味微澀。
粉末淡棕色。
淀粉粒甚多：?jiǎn)瘟ｎ惽蛐?、橢圓形或卵圓形，直徑 5～48μm；臍點(diǎn)點(diǎn)狀、星狀、裂縫狀或飛鳥(niǎo)狀；復(fù)粒由 2～4 分粒組成。
木纖維成束，直徑 10～38μm，具單斜紋孔或十字形紋孔。
草酸鈣簇晶直徑 10～62μm。
木薄壁細(xì)胞類方形、橢圓形，直徑 28～37μm，長(zhǎng)約至 100μm，壁稍厚，稀疏紋孔。
具緣紋孔導(dǎo)管、網(wǎng)紋導(dǎo)管，直徑 21～83μm。
取本品粉末 2.5g，加甲醇 20ml，放置 1h，加熱回流 1h，放冷，濾過(guò)，濾液濃縮至 5ml，作為供試品溶液。另取金蕎麥對(duì)照藥材 1g，同法制成對(duì)照藥材溶液；再取表兒茶素對(duì)照品，甲醇配成 1mg/ml對(duì)照品溶液。 點(diǎn)樣：供試品 5～10μl，對(duì)照藥材、對(duì)照品各 5μl，硅膠 G 板。 展開(kāi)劑： - 乙酸乙酯 - 甲醇- 甲酸（1:2:0.2:0.1）展開(kāi)，取出晾干，噴 25% 磷鉬酸乙醇溶液，110℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。判定：供試品色譜在與對(duì)照藥材、表兒茶素對(duì)照品相應(yīng)位置，顯相同顏色斑點(diǎn)。
水分：不得過(guò) 15.0%（通則 0832 第二法，烘干法）
總灰分：不得過(guò) 5.0%（通則 2302）
醇溶性浸出物（通則 2201，熱浸法，稀乙醇為溶劑），不得少于14.0%。飲片同藥材。
HPLC（通則 0512），本品含金蕎麥以表兒茶素計(jì)，不得少于0.020%；飲片同藥材。
色譜簡(jiǎn)要條件：C18 柱；流動(dòng)相乙腈 - 0.01% 磷酸梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng) 280nm；理論板數(shù)按表兒茶素峰≥6000。前處理：稀乙醇回流提取，聚酰胺柱純化后進(jìn)樣。
表格
項(xiàng)目限度方法依據(jù)| 性狀 | 外觀、斷面、氣味 | 藥典一部正文 |
| 顯微鑒別 | 粉末特征 | 顯微制片觀察 |
| 薄層鑒別 | 與對(duì)照藥材、表兒茶素對(duì)照品斑點(diǎn)匹配 | 通則 0502 |
| 水分 | ≤15.0% | 通則 0832 第二法 |
| 總灰分 | ≤5.0% | 通則 2302 |
| 浸出物（稀乙醇熱浸） | ≥14.0% | 通則 2201 |
| 表兒茶素 | ≥0.020% | HPLC 通則 0512 |
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