檢測內(nèi)容：色澤應(yīng)為紅褐色至暗紅褐色，狀態(tài)為粉末或顆粒。

檢測方法：取適量樣品置于清潔、干燥的白瓷盤中，在自然光線下觀察其色澤和狀態(tài)。

酸性紅（偶氮玉紅）含量測定：

方法提要：將試樣與已知含量的酸性紅（偶氮玉紅）標(biāo)準(zhǔn)品分別用水溶解，用乙酸銨溶液稀釋定容后，在Zui大吸收波長處分別測其吸光度值，然后計算其含量。

分析步驟：包括酸性紅（偶氮玉紅）標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備、酸性紅（偶氮玉紅）試樣溶液的制備以及測定等步驟。具體為稱取約0.25g酸性紅（偶氮玉紅）標(biāo)準(zhǔn)品，到0.0001g，溶于適量水中，移入1000mL容量瓶中，加水稀釋并定容至刻度，搖勻。吸取10mL，移入500mL容量瓶中，加乙酸銨溶液稀釋并定容至刻度，搖勻備用。試樣溶液的制備方法與標(biāo)準(zhǔn)溶液相同。然后取適量標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液，分別置于10mm比色皿中，同在Zui大吸收波長（516nm±2nm）處用分光光度計測定各自的吸光度值，用乙酸銨溶液作參比液。

方法提要：在酸性介質(zhì)中，酸性紅（偶氮玉紅）中的偶氮基被三氯化鈦還原分解，按三氯化鈦標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量計算酸性紅（偶氮玉紅）的含量。

分析步驟：稱取約0.5g試樣，至0.0001g，置于500mL錐形瓶中，加入50mL新煮沸并冷卻至室溫的水溶解，再加入15g檸檬酸三鈉和150mL新煮沸并冷卻至室溫的水，振蕩溶解后，裝好儀器，在液面下通入二氧化碳的同時加熱至沸，并用三氯化鈦標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定到其固有顏色消失為終點。

結(jié)果計算：酸性紅（偶氮玉紅）含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計，數(shù)值以%表示，按公式計算，實驗結(jié)果以平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為準(zhǔn)（保留一位小數(shù)），在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值不大于1.0%。

三氯化鈦滴定法（仲裁法）：

分光光度比色法：

其他理化指標(biāo)檢測：

干燥減量：試樣置于稱量瓶中，于電熱恒溫干燥箱中干燥至質(zhì)量恒定后稱量。

氯化物（以NaCl計）及鹽（以Na?SO?計）總量、水不溶物、副染料、未反應(yīng)原料總和、未磺化芳族伯胺（以苯胺計）等指標(biāo)的檢測方法均按照標(biāo)準(zhǔn)中附錄A的相關(guān)規(guī)定進行。

總砷含量檢測：按照GB/T 5009.11規(guī)定的方法測定。

鉛含量檢測：按照GB 5009.12規(guī)定的方法測定。