保健食品中葛根素的測定，GB/T 22251-2008檢測機構(gòu)-日本動漫成人全大視頻_國產(chǎn)精品――羞羞答答
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GB/T22251-2008《保健食品中葛根素的測定》規(guī)定了以葛根為主要原料的保健食品中葛根素的測定方法，采用高效液相色譜法（HPLC）結(jié)合紫外檢測器進行檢測。以下是對該標準的詳細介紹：
該標準適用于以葛根為主要原料的保健食品中葛根素的測定。
根據(jù)葛根素溶于甲醇、水等極性溶劑的特性，試樣采用70%甲醇溶液進行超聲提取，然后定容。單一葛根提取物制成的試樣過濾后直接利用高效液相色譜儀分離，紫外檢測器檢測，根據(jù)保留時間和峰面積進行定性和定量。由多種植物提取物制成的試樣需經(jīng)大孔吸附樹脂凈化后再進行高效液相色譜分析。
甲醇：優(yōu)級純或分析純。
冰乙酸：優(yōu)級純。
36%乙酸：用冰乙酸與水按9:16的比例配制。
水：為實驗室一級用水，電導(dǎo)率（25℃）為0.01mS/m。
葛根素標準品：純度≥95%。
葛根素標準儲備溶液：準確稱取0.02g葛根素標準品（至0.0001g），用70%甲醇溶解并定容至刻度，混勻（此標準使用液在4℃冰箱中可保存7d）。
葛根素標準使用液：準確吸取1.0mL葛根素標準儲備溶液于10mL容量瓶中，用70%甲醇定容至刻度，混勻（此標準使用液在4℃冰箱中可保存7d）。
D101大孔吸附樹脂：樹脂用70%乙醇浸泡24h，使其充分溶脹，反復(fù)用去離子水沖洗，將乙醇洗凈后裝入層析柱上，柱高10cm。
層析柱：長15cm，內(nèi)徑1.0cm。
高效液相色譜儀：附紫外檢測器。
超聲波清洗器。
離心機：4000r/min。
試樣處理：
單一葛根提取物制成的試樣：根據(jù)試樣含量，稱取0.50g~1.00g試樣（至0.001g），加適量70%甲醇，于超聲波清洗器中超聲提取20min，冷卻至室溫，再用70%甲醇定容至10mL，混勻，靜置，上清液經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾后，待液相色譜分析。
多種植物提取物制成的試樣：根據(jù)試樣含量，準確稱取0.50g~1.00g試樣（至0.001g），加適量水溶解，并于超聲波清洗器中超聲20min，冷卻至室溫后用水定容至10mL，混勻，4000r/min離心5min。取1mL上清液上大孔吸附樹脂層析柱，用約40mL水以1mL/min淋洗雜質(zhì)，再用50mL70%甲醇洗脫葛根素，將洗脫液置于沸水浴蒸發(fā)近干，用70%甲醇將其溶解并定容至1mL，過0.45μm濾膜后待高效液相色譜用。
標準曲線的制備：分別吸取標準使用液，用70%甲醇稀釋并定容的濃度分別為5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、30μg/mL、40μg/mL、50μg/mL的標準系列。
液相色譜參考條件：
色譜柱：ODS C18，250mm×4.6mm，5μm。
流動相：甲醇+36%乙酸+水=25+3+72。
流速：0.6mL/min。
檢測波長：247nm。
進樣體積：10μL。
色譜分析：在給定的儀器條件下進標準溶液系列和試樣凈化液進行液相色譜儀分析，以保留時間定性，以峰高或峰面積定量。
試樣中葛根素的含量按特定公式進行計算，計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。在重復(fù)條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的值不得超過算術(shù)平均值的10%。
檢出限和定量限：當信噪比S/N=3，取樣量為1.0g，定容體積為10mL時，本方法的檢出限（LOD）為2.0×10-5g/kg；當信噪比S/N=10，取樣量為1.0g，定容體積為10mL時，方法的定量限（LOQ）為6.0×10-5g/kg。
線性范圍：方法的線性范圍為5.0μg/mL~50μg/mL。
第三方檢測技術(shù)服務(wù)，涂料檢測服務(wù)，環(huán)境生態(tài)監(jiān)測，計量檢測服務(wù)
一般項目：環(huán)境保護監(jiān)測；生態(tài)資源監(jiān)測；土地調(diào)查評估服務(wù)；工程和技術(shù)研究和試驗發(fā)展；醫(yī)學(xué)研究和試驗發(fā)展；自然科學(xué)研究和試驗發(fā)展；農(nóng)業(yè)科學(xué)研究和試驗發(fā)展；終端計量設(shè)備銷售；計量技術(shù)服務(wù)；標準化服務(wù)；公路水運工程試驗檢測服務(wù)；進出口商品檢驗鑒定；環(huán)保咨詢服務(wù)；環(huán)境應(yīng)急治理服務(wù)（除許可業(yè)務(wù)外，可自主依法經(jīng)營法律法規(guī)非禁止或限制的項目）許可項目：檢驗檢測服務(wù)；特種設(shè)備
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