隨著新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn)，對產(chǎn)品的衛(wèi)生要求進一步提高。為更好規(guī)范產(chǎn)品發(fā)展，守護消費者健康，市場監(jiān)管（國家標準委）在2024年6月25日發(fā)布了GB15979-2024《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求》強制性國家標準。該標準代替GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》，并將于2025年7月1日起實施。

該標準由國家疾控局組織修訂，主要修訂了五方面內(nèi)容。
一是調(diào)整了標準適用范圍，調(diào)整了“一次性使用衛(wèi)生用品”定義，增加了“衛(wèi)生濕巾”“劑”“劑”等類別的術語和定義。

2024版范圍：
適用于銷售和使用的一次性使用衛(wèi)生用品。

2024版定義：
一次性使用衛(wèi)生用品，是指與直接接觸的，為達到生理衛(wèi)生或、目的的一次性使用日常生活用品。
注：主要包括婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品、排泄物衛(wèi)生用品（不包括廁所用紙）和衛(wèi)生濕巾、劑、劑等其他衛(wèi)生用品。

二是細化了原材料衛(wèi)生要求，增加了原材料禁用物質(zhì)和生產(chǎn)用水要求。
▲原材料應符合消毒產(chǎn)品相關規(guī)范和標準的要求，無毒、無害。不應使用廢棄或使用過的一次性使用衛(wèi)生用品作為原材料或半成品。
▲原材料中不得添加下列禁用物質(zhì)。
▲根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程選用符合相應產(chǎn)品質(zhì)量標準的生產(chǎn)用水。
▲衛(wèi)生濕巾、抗(抑）菌劑和其他含有抗（抑)菌成分的一次性使用衛(wèi)生用品有效成分含量應符合產(chǎn)品標簽說明書標注的含量，其中用于手、皮膚、黏膜的產(chǎn)品，限用物質(zhì)使用濃度應符合標準里限量要求規(guī)定。原材料中有標準規(guī)定的限用物質(zhì)時，應在包裝上標識。

三是優(yōu)化了生產(chǎn)過程衛(wèi)生要求，將生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標、消毒效果生物監(jiān)測評價與產(chǎn)品衛(wèi)生指標中“初始污染菌”合并調(diào)整為生產(chǎn)過程衛(wèi)生要求。
▲抗（抑）菌劑生產(chǎn)車間空氣應符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求，工作臺表面和工人手表面菌落總數(shù)符合標準要求；
▲消毒級一次性使用衛(wèi)生用品初始污染菌應小于或等于 10 000 CFU/g或 CFU/mL；
▲應對用于消毒級一次性使用衛(wèi)生用品的消毒方法進行消毒效果檢測，并符號標準要求。

四是強化了產(chǎn)品衛(wèi)生要求，根據(jù)一次性使用衛(wèi)生用品不同產(chǎn)品的健康風險，按風險等級增加了pH值、可遷移性熒光增白劑殘留量理化指標，同時調(diào)整了微生物污染指標和毒理學安全性要求。
▲根據(jù)一次性使用衛(wèi)生用品不同產(chǎn)品的特性和用途增加了理化指標。
▲明確了衛(wèi)生栓(內(nèi)置棉條）和提高了抗（抑)菌劑的微生物學指標的要求。
▲根據(jù)產(chǎn)品用途以及接觸皮膚、黏膜的不同，細化了毒理學試驗項目。

五是更新和補充了相關檢測方法，調(diào)整了真菌檢測方法，優(yōu)化了殘留量檢測方法，增加了新理化指標檢測方法、部分抗（抑）菌試驗方法等。
▲增加了相關產(chǎn)品理化指標的檢測方法、空氣采樣器法、產(chǎn)品毒理學試驗方法中眼刺激試驗樣品處理方法、產(chǎn)品抗（抑）菌性能試驗方法選擇原則以及部分抗(抑)菌性能試驗方法，尤其是增加了高吸水材料性能試驗方法；
▲優(yōu)化了產(chǎn)品微生物檢測方法中采樣數(shù)量、接種樣液量和真菌檢測方法、產(chǎn)品殘留量檢測方法；▲調(diào)整了產(chǎn)品抗（抑)菌性能試驗方法中樣品采集數(shù)量以及殺菌和作用時間。

考慮到標準實施后生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)新修訂的標準對原材料、生產(chǎn)環(huán)境、產(chǎn)品衛(wèi)生指標等進行調(diào)整，本標準發(fā)布后12個月正式實施。同時，為避免產(chǎn)品的浪費，規(guī)定：
本文件實施之日前生產(chǎn)或進口的產(chǎn)品，在符合GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》的前提下，可以銷售至產(chǎn)品標示的有效期(保質(zhì)期）限為止。

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我們總部試驗可以做《GB15979—2024一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求》標準項目的檢測，有檢測需求的企業(yè)可以與我們聯(lián)系。
聯(lián)系人：鄒工
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相關資訊
一次性用品的危害：
　　1、環(huán)境污染：一次性消費品對環(huán)境造成了嚴重的污染。一次性用品使用后被隨意、隨地拋棄的現(xiàn)象嚴重，對環(huán)境的潛在危害不容忽視。一次性用品多為塑料制品，由于難以降解而給環(huán)境帶來沉重的負擔。
　　2、資源浪費：一次性消費導致了對自然資源的瘋狂掠奪。每年因生產(chǎn)一次性木筷，我國一年將失去500萬立方米木材。而我國每年生產(chǎn)一次性筷子1000萬箱，需要砍伐2500萬棵樹木，其中600萬箱出口到國外。在一次性帶來的方便、快捷的背后是觸目驚心的資源消耗。
　　3、衛(wèi)生問題：一次性用品作為一種快速消費品，其低廉的價格往往與劣質(zhì)同行，混亂的市場現(xiàn)狀難以保證產(chǎn)品質(zhì)量。由于進入門坎低、監(jiān)管不嚴、缺乏嚴格的衛(wèi)生標準和有效的市場監(jiān)管體系等原因，一次性用品制造企業(yè)良莠不齊，劣質(zhì)廉價的一次性用品充斥市場。
附　錄　E
產(chǎn)品殺菌性能、性能與穩(wěn)定性檢測方法
E.6.2　載體浸泡定量試驗
E.6.2.1　適用范圍
適用于黏稠狀（半固體）產(chǎn)品（如洗手液等）對微生物效果的測定。
E.6.2.2　試驗步驟
取試驗菌 24 h 新鮮斜面培養(yǎng)物用 PBS 洗下，用 PBS 稀釋至約 5.0×10 6 CFU/mL～5.0×10 7
CFU/mL 制成菌懸液備用。用微量移液器滴染 10 μL 菌懸液于載體上，35 ℃±1 ℃ 烘干或室溫晾干備用。
按 5.0 g/片的量稱取樣品于無菌平皿內(nèi)，置 20 ℃±1 ℃ 水浴 5min，用無菌鑷子取染菌載體，使載體完全浸沒于樣品中，立即計時。待染菌載體與樣品相互作用至說明書的規(guī)定時間，分別取染菌載體加入5.0mL PBS 試管中，混勻，振蕩，將試驗菌洗下，分別吸取 1.0 mL 樣液，按活菌培養(yǎng)計數(shù)方法測定存活菌數(shù)，每管樣液接種 2個平皿。如平板上生長的菌落數(shù)較多時，可用 PBS 進行 10 倍系列稀釋后，再進行活菌培養(yǎng)計數(shù)。取 10.0 g與試驗樣品同質(zhì)材料不含成分的對照樣品浸泡 2 片染菌載體進行平行試驗，作為陽性對照。陽性對照回收菌量為 1.0×10 4CFU/片～9.0×10 4 CFU/片。取同批次 PBS、培養(yǎng)基作陰性對照。所有試驗樣品和對照樣品接種平皿均在 36 ℃±1 ℃培養(yǎng) 48 h（細菌）或 72 h（酵母菌），進行活菌菌落計數(shù)。重復試驗 3 次，計算率。
E.6.2.4　評價標準
各次試驗率 Y 均大于或等于 50％到小于 90％之間，判有作用；各次試驗率均大于或等于 90％，判有較強作用。
附　錄　B
產(chǎn)品微生物檢測方法
B.5　金黃色葡萄球菌檢測方法
B.5.1　操作步驟
B.5.1.1　增菌培養(yǎng)：取樣液 5.0 mL，加入到 50 mL SCDLP 培養(yǎng)液中，充分混勻，置 36 ℃±1 ℃ 培養(yǎng)18h～24 h。
B.5.1.2　分離培養(yǎng)：自上述增菌懸液中取 1～2 接種環(huán)，劃線接種 Baird Parker 培養(yǎng)基（）或血瓊脂培養(yǎng)基，置 36℃±1 ℃ 培養(yǎng) 24 h～48 h。在 Baird Parker 培養(yǎng)基上為圓形，光滑，凸起，濕潤，直徑為2.0 mm～3.0mm,顏色呈灰色到黑色，周圍為一混濁帶，在其外層有一透明帶，用接種針接觸菌落似有奶油樹膠的軟度。偶爾會遇到非脂肪溶解的類似菌落，但無混濁帶及透明帶。在血瓊脂平皿上典型菌落呈金黃色，大而突起，圓形，不透明，表面光滑，周圍有溶血圈。
B.5.1.3　染色鏡檢：挑取典型菌落，涂片作革蘭染色鏡檢，金黃色葡萄球菌為革蘭陽性球菌，排列成葡萄狀，無芽孢與莢膜。鏡檢符合上列情況，還需進行甘露醇發(fā)酵試驗和血漿凝固酶試驗。
B.5.1.4　甘露醇發(fā)酵試驗：取血瓊脂平皿上典型菌落接種甘露醇培養(yǎng)液，置 36 ℃±1 ℃ 培養(yǎng) 24h，發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸者為陽性。
B.5.1.5　血漿凝固酶試驗（試管法）：吸取 1:4 新鮮血漿或凍干血漿生理鹽水溶液 0.5 mL，放小試管中，加入等量待檢菌 24h 肉湯培養(yǎng)物 0.5 mL，混勻，放 36 ℃±1 ℃ 溫箱或水浴中，每 30 min 觀察一次，24 h之內(nèi)呈現(xiàn)凝塊即為陽性。同時以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養(yǎng)物各 0.5 mL 作為陽性與陰性對照。
B.5.1.6　其他檢驗：使用生化鑒定試劑或生化鑒定卡的，依據(jù)商品試劑說明書對可疑菌落進行鑒定。
B.5.2　結(jié)果報告
凡在瓊脂平皿上有可疑菌落生長，鏡檢為革蘭陽性呈葡萄狀排列的球菌，并能發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸，血漿凝固酶試驗陽性者，可報告被檢樣品檢出金黃色葡萄球菌。