隨著新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn)，對產(chǎn)品的衛(wèi)生要求進一步提高。為更好規(guī)范產(chǎn)品發(fā)展，守護消費者健康，市場監(jiān)管（國家標準委）在2024年6月25日發(fā)布了GB15979-2024《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求》強制性國家標準。該標準代替GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》，并將于2025年7月1日起實施。
該標準由國家疾控局組織修訂，主要修訂了五方面內(nèi)容。
一是調(diào)整了標準適用范圍，調(diào)整了“一次性使用衛(wèi)生用品”定義，增加了“衛(wèi)生濕巾”“劑”“劑”等類別的術語和定義。
2024版范圍：
適用于銷售和使用的一次性使用衛(wèi)生用品。
2024版定義：
一次性使用衛(wèi)生用品，是指與直接接觸的，為達到生理衛(wèi)生或、目的的一次性使用日常生活用品。
注：主要包括婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品、排泄物衛(wèi)生用品（不包括廁所用紙）和衛(wèi)生濕巾、劑、劑等其他衛(wèi)生用品。
二是細化了原材料衛(wèi)生要求，
增加了原材料禁用物質(zhì)和生產(chǎn)用水要求。
▲原材料應符合消毒產(chǎn)品相關規(guī)范和標準的要求，無毒、無害。不應使用廢棄或使用過的一次性使用衛(wèi)生用品作為原材料或半成品。
▲原材料中不得添加下列禁用物質(zhì)。
▲根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程選用符合相應產(chǎn)品質(zhì)量標準的生產(chǎn)用水。
▲衛(wèi)生濕巾、抗(抑）菌劑和其他含有抗（抑)菌成分的一次性使用衛(wèi)生用品有效成分含量應符合產(chǎn)品標簽說明書標注的含量，其中用于手、皮膚、黏膜的產(chǎn)品，限用物質(zhì)使用濃度應符合標準里限量要求規(guī)定。原材料中有標準規(guī)定的限用物質(zhì)時，應在包裝上標識。
三是優(yōu)化了生產(chǎn)過程衛(wèi)生要求，
將生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標、消毒效果生物監(jiān)測評價與產(chǎn)品衛(wèi)生指標中“初始污染菌”合并調(diào)整為生產(chǎn)過程衛(wèi)生要求。
▲抗（抑）菌劑生產(chǎn)車間空氣應符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求，工作臺表面和工人手表面菌落總數(shù)符合標準要求；
▲消毒級一次性使用衛(wèi)生用品初始污染菌應小于或等于 10 000 CFU/g或 CFU/mL；
▲應對用于消毒級一次性使用衛(wèi)生用品的消毒方法進行消毒效果檢測，并符號標準要求。
四是強化了產(chǎn)品衛(wèi)生要求，根據(jù)一次性使用衛(wèi)生用品不同產(chǎn)品的健康風險，按風險等級
增加了pH值、可遷移性熒光增白劑殘留量理化指標，同時調(diào)整了微生物污染指標和毒理學安全性要求。
▲根據(jù)一次性使用衛(wèi)生用品不同產(chǎn)品的特性和用途增加了理化指標。
▲明確了衛(wèi)生栓(內(nèi)置棉條）和提高了抗（抑)菌劑的微生物學指標的要求。
▲根據(jù)產(chǎn)品用途以及接觸皮膚、黏膜的不同，細化了毒理學試驗項目。
五是更新和補充了相關檢測方法，
調(diào)整了真菌檢測方法，優(yōu)化了殘留量檢測方法，增加了新理化指標檢測方法、部分抗（抑）菌試驗方法等。
▲增加了相關產(chǎn)品理化指標的檢測方法、空氣采樣器法、產(chǎn)品毒理學試驗方法中眼刺激試驗樣品處理方法、產(chǎn)品抗（抑）菌性能試驗方法選擇原則以及部分抗(抑)菌性能試驗方法，尤其是增加了高吸水材料性能試驗方法；
▲優(yōu)化了產(chǎn)品微生物檢測方法中采樣數(shù)量、接種樣液量和真菌檢測方法、產(chǎn)品殘留量檢測方法；▲調(diào)整了產(chǎn)品抗（抑)菌性能試驗方法中樣品采集數(shù)量以及殺菌和作用時間。
考慮到標準實施后生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)新修訂的標準對原材料、生產(chǎn)環(huán)境、產(chǎn)品衛(wèi)生指標等進行調(diào)整，本標準發(fā)布后12個月正式實施。同時，為避免產(chǎn)品的浪費，規(guī)定：
本文件實施之日前生產(chǎn)或進口的產(chǎn)品，在符合GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》的前提下，可以銷售至產(chǎn)品標示的有效期(保質(zhì)期）限為止。
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我們總部試驗可以做《GB15979—2024一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求》標準項目的檢測，有檢測需求的企業(yè)可以與我們聯(lián)系。聯(lián)系人：鄒工—————————————————————————————————————————
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包裝、運輸和貯存
8.1 無外包裝影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應有包裝；直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料應無毒、無害、清潔；包裝材料應保證產(chǎn)品在正常運輸與貯存條件下不受污染。包裝儲運圖示標志應符合GB/T l91 要求。
8.2 應按照運輸與貯存要求進行運輸或貯存。
1.調(diào)整了標準適用范圍和“一次性使用衛(wèi)生用品”定義，增加了“衛(wèi)生濕巾”、“劑”、“劑”、“生產(chǎn)車間”和“高吸水材料”的術語和定義。
解讀：新版標準除增加上述術語和定義外，刪除了舊版本標準定義中的與“間接接觸”，并將一次性使用衛(wèi)生用品主要劃分為婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品、排泄物衛(wèi)生用品（不包括廁所用紙）和其他衛(wèi)生用品（主要包括衛(wèi)生濕巾、劑和劑等）三類。
新版附錄D方法對應的舊版標準方法為附錄C。
新版的殺菌性能試驗有5個方法，分別是①衛(wèi)生濕巾殺菌性能試驗（適用于衛(wèi)生濕巾或可溶性物質(zhì)的載體類產(chǎn)品）；②劑殺菌性能試驗（適用于液體劑或衛(wèi)生濕巾擠出液）；③載體浸泡定量殺菌試驗（適用于粘稠狀[半固體]產(chǎn)品如洗手液、沐浴露、凝膠等）；④浸漬殺菌試驗（適用于毛巾、棉襪等含有溶出性物質(zhì)的織物）⑤振蕩燒瓶試驗（適用于含有非溶出性物質(zhì)的產(chǎn)品）。
而舊版的殺菌試驗方法只有1個。