隨著新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn)，對產(chǎn)品的衛(wèi)生要求進一步提高。為更好規(guī)范產(chǎn)品發(fā)展，守護消費者健康，市場監(jiān)管（國家標(biāo)準(zhǔn)委）在2024年6月25日發(fā)布了GB15979-2024《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求》強制性國家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)代替GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》，并將于2025年7月1日起實施。

該標(biāo)準(zhǔn)由國家疾控局組織修訂，主要修訂了五方面內(nèi)容。
一是調(diào)整了標(biāo)準(zhǔn)適用范圍，調(diào)整了“一次性使用衛(wèi)生用品”定義，增加了“衛(wèi)生濕巾”“劑”“劑”等類別的術(shù)語和定義。

2024版范圍：
適用于銷售和使用的一次性使用衛(wèi)生用品。

2024版定義：
一次性使用衛(wèi)生用品，是指與直接接觸的，為達到生理衛(wèi)生或、目的的一次性使用日常生活用品。
注：主要包括婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品、排泄物衛(wèi)生用品（不包括廁所用紙）和衛(wèi)生濕巾、劑、劑等其他衛(wèi)生用品。

二是細化了原材料衛(wèi)生要求，增加了原材料禁用物質(zhì)和生產(chǎn)用水要求。
▲原材料應(yīng)符合消毒產(chǎn)品相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的要求，無毒、無害。不應(yīng)使用廢棄或使用過的一次性使用衛(wèi)生用品作為原材料或半成品。
▲原材料中不得添加下列禁用物質(zhì)。
▲根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程選用符合相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)用水。
▲衛(wèi)生濕巾、抗(抑）菌劑和其他含有抗（抑)菌成分的一次性使用衛(wèi)生用品有效成分含量應(yīng)符合產(chǎn)品標(biāo)簽說明書標(biāo)注的含量，其中用于手、皮膚、黏膜的產(chǎn)品，限用物質(zhì)使用濃度應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)里限量要求規(guī)定。原材料中有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限用物質(zhì)時，應(yīng)在包裝上標(biāo)識。

三是優(yōu)化了生產(chǎn)過程衛(wèi)生要求，將生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)、消毒效果生物監(jiān)測評價與產(chǎn)品衛(wèi)生指標(biāo)中“初始污染菌”合并調(diào)整為生產(chǎn)過程衛(wèi)生要求。
▲抗（抑）菌劑生產(chǎn)車間空氣應(yīng)符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求，工作臺表面和工人手表面菌落總數(shù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；
▲消毒級一次性使用衛(wèi)生用品初始污染菌應(yīng)小于或等于 10 000 CFU/g或 CFU/mL；
▲應(yīng)對用于消毒級一次性使用衛(wèi)生用品的消毒方法進行消毒效果檢測，并符號標(biāo)準(zhǔn)要求。

四是強化了產(chǎn)品衛(wèi)生要求，根據(jù)一次性使用衛(wèi)生用品不同產(chǎn)品的健康風(fēng)險，按風(fēng)險等級增加了pH值、可遷移性熒光增白劑殘留量理化指標(biāo)，同時調(diào)整了微生物污染指標(biāo)和毒理學(xué)安全性要求。
▲根據(jù)一次性使用衛(wèi)生用品不同產(chǎn)品的特性和用途增加了理化指標(biāo)。
▲明確了衛(wèi)生栓(內(nèi)置棉條）和提高了抗（抑)菌劑的微生物學(xué)指標(biāo)的要求。
▲根據(jù)產(chǎn)品用途以及接觸皮膚、黏膜的不同，細化了毒理學(xué)試驗項目。

五是更新和補充了相關(guān)檢測方法，調(diào)整了真菌檢測方法，優(yōu)化了殘留量檢測方法，增加了新理化指標(biāo)檢測方法、部分抗（抑）菌試驗方法等。
▲增加了相關(guān)產(chǎn)品理化指標(biāo)的檢測方法、空氣采樣器法、產(chǎn)品毒理學(xué)試驗方法中眼刺激試驗樣品處理方法、產(chǎn)品抗（抑）菌性能試驗方法選擇原則以及部分抗(抑)菌性能試驗方法，尤其是增加了高吸水材料性能試驗方法；
▲優(yōu)化了產(chǎn)品微生物檢測方法中采樣數(shù)量、接種樣液量和真菌檢測方法、產(chǎn)品殘留量檢測方法；▲調(diào)整了產(chǎn)品抗（抑)菌性能試驗方法中樣品采集數(shù)量以及殺菌和作用時間。

考慮到標(biāo)準(zhǔn)實施后生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)新修訂的標(biāo)準(zhǔn)對原材料、生產(chǎn)環(huán)境、產(chǎn)品衛(wèi)生指標(biāo)等進行調(diào)整，本標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后12個月正式實施。同時，為避免產(chǎn)品的浪費，規(guī)定：
本文件實施之日前生產(chǎn)或進口的產(chǎn)品，在符合GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的前提下，可以銷售至產(chǎn)品標(biāo)示的有效期(保質(zhì)期）限為止。

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我們總部試驗可以做《GB15979—2024一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求》標(biāo)準(zhǔn)項目的檢測，有檢測需求的企業(yè)可以與我們聯(lián)系。
聯(lián)系人：鄒工
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相關(guān)資訊
2023版原材料衛(wèi)生要求
4.1　原材料應(yīng)符合消毒產(chǎn)品相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的要求，無毒、無害。原材料包裝應(yīng)清楚標(biāo)明內(nèi)含物的名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號；有特殊要求的原材料應(yīng)標(biāo)明貯存條件和保質(zhì)期。
4.2　不應(yīng)使用廢棄或使用過的一次性使用衛(wèi)生用品作為原材料或半成品。
4.3　原材料中不得添加下列禁用物質(zhì)。
抗（抑）菌劑中不應(yīng)添加列入《中華人民共和國藥典》的藥品及其同名原料（消毒防腐藥、中藥和劑除外，也不包括輔料和純化水）；疫苗、血清或毒素及其制品等用于產(chǎn)生主動或被動免疫的制劑，用于診斷免疫狀態(tài)的制劑，蛋白、多肽制劑（溶菌酶、溶葡萄球菌酶除外）；列入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》的禁用化學(xué)物質(zhì)（碘除外）；國家衛(wèi)生健康行政部門規(guī)定的其他禁止使用的物質(zhì)及其他對健康有明確危害的物質(zhì)。
a）衛(wèi)生濕巾和其他具有抗（抑）菌功能的一次性使用衛(wèi)生用品不應(yīng)添加、抗真菌、抗病毒、類及其同名原料等和國家衛(wèi)生健康行政部門規(guī)定的其他禁止使用的物質(zhì)及其他對健康有明確危害的物質(zhì)。
b）非織造布、織物或其他原材料不應(yīng)添加可遷移性熒光增白劑等禁用成分。
c）非織造布、織物或其他原材料不應(yīng)添加可遷移性熒光增白劑等禁用成分。
4.4　根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程選用符合相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)用水。濕巾、衛(wèi)生濕巾和抗（抑）菌劑的生產(chǎn)用水應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》中純化水要求，其他一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)用水應(yīng)符合GB5749 和企業(yè)相關(guān)規(guī)范的要求，并保證產(chǎn)品使用安全、有效。
生產(chǎn)過程初始污染菌的要求：消毒級一次性使用衛(wèi)生用品初始污染菌應(yīng)≤1 0000 CFU/g 或CFU/mL。（舊版對初始污染菌的要求是針對產(chǎn)品衛(wèi)生指標(biāo)，新版將該要求調(diào)整到生產(chǎn)過程的要求）
一次性物品是指只能使用一次或有限使用次數(shù)的物品，通常都是為了方便使用、衛(wèi)生以及降低成本等目的而設(shè)計生產(chǎn)。
以下是常見的一次性物品：
1. 一次性餐具：如紙碗、紙盤、塑料勺子、叉子和刀等。
2. 一次性飲料容器：如紙杯、塑料杯、水瓶和咖啡杯等。
3. 一次性衛(wèi)生用品：如紙巾、衛(wèi)生巾、紙尿褲和濕巾等。
4. 一次性用品：如手套、口罩、消毒布和注射器等。
5. 一次性文具用品：如筆、圓珠筆、鉛筆、橡皮擦和削筆機等。
6.其他一次性物品：如保鮮袋、清潔布、拖把、紙箱、收納盒和垃圾袋等。需要注意的是，一些一次性物品對環(huán)境造成負(fù)面影響，如塑料餐具和杯子等難以分解的產(chǎn)品，對環(huán)境造成污染。因此，環(huán)保意識和使用可重復(fù)利用產(chǎn)品的行為方式是我們應(yīng)該提倡的。