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鋰電池CB認證怎么做?測試項目有哪些?

在講鋰電池CB認證怎么做之前,國瑞檢測先來為大家好好介紹下CB認證體系。


CB體系是由CEE(前歐洲“電氣設(shè)備合格測試國家委員會”)發(fā)起的,并于1985年并入IEC。

1、IECEE

 IECEE全稱是“國際電工委員會電工產(chǎn)品合格測試與認證組織”。是國際電工委員會(IEC)下屬的國際認證組織。

 IECEE的宗旨是:促進主要用于家庭,辦公室,車間,保健和類似場所中使用的電工產(chǎn)品的國際貿(mào)易。

 IECEE推行國際認證的zui終目標是:一種電氣產(chǎn)品,同一個IEC標準,一次測試,一次合格評定,為全球接受。

2、IECEE-CB體系

IECEE-CB體系是“關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認可體系”。該體系是以參加CB體系的各成員之間相互認可(雙向接受)測試結(jié)果來獲得認證或批準,從而達到促進國際貿(mào)易目的。 CB體系適用于IECEE所采用的IEC標準范圍內(nèi)的電工產(chǎn)品。CB證書是由參加CB體系具有發(fā)證和認可資格的認證機構(gòu)所頒發(fā)的文件。CB證書只在附有相關(guān)CB測試報告時才有效。

CB體系的執(zhí)行單位是按CB體系規(guī)則接受的各國家認證機構(gòu)(NCB),NCB所使用的也是按CB規(guī)則被接受的CBTL(CB檢測實驗室)。

3、鋰電池 CB認證產(chǎn)品范圍

含堿性或非酸性電解液的便攜式密封二次電池單體和電池(組)

鋰電池 CB認證測試標準

IEC 62133

含堿性或非酸性電解液的二次單體電池和電池(組):便攜式密封二次單體電池及應(yīng)用于便攜式設(shè)備中電池(組)的安全要求

4、鋰電池CB認證主要測試項目:

電芯(cell):持續(xù)低速率充電、振動、溫度循環(huán)、外部短路、自由跌落、沖擊(碰撞)、熱誤用(熱沖擊)、擠壓、低氣壓、過充電、強制放電、高倍率充電保護功能(鋰體系)、標示及包裝、不正確安裝(鎳體系)。

電池(Battery):振動、高溫下外殼應(yīng)力、溫度循環(huán)、外部短路、自由跌落、沖擊(碰撞)、標示及包裝、過充電(鎳體系電:I5O-I403-I958)。

5、鋰電池CB認證優(yōu)勢

絕大部分的電子電氣產(chǎn)品進入各國時需要滿足不同法規(guī),在過去,要獲得各國的產(chǎn)品安全認證是一個困難且耗費時間和金錢的過程。但現(xiàn)在依靠CB體系,制造商可以一次獲得50多個國家的安全認證。

在成功完成測試后,將為產(chǎn)品頒發(fā)一份CB檢測證書和相應(yīng)的CB檢測報告。證書和報告加在一起就構(gòu)成一個國際通行證,制造商用它可以申請任何參與CB體系國家或地區(qū)的認證機構(gòu)的全國認證,通常不再需要進行額外測試。

6、CB體系的主要目標

促進國際貿(mào)易,其手段是通過推動國家標準與的統(tǒng)一協(xié)調(diào)以及產(chǎn)品認證機構(gòu)的合作,而使制造商更接近于理想的一次測試,全球認可的目標。取得CB證書的好處是在申請各國認證時,憑借CB報告可以大幅節(jié)省時間和費用。

關(guān)鍵詞

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更新時間
黃金會員
第7年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300MA5EFLEL99
成立日期
2018年09月02日
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營范圍

臨床試驗研究、分析性能驗證、法規(guī)注冊咨詢(如歐盟CE/美國FDA/澳洲TGA/英國MHRA等)、認證咨詢、各國白名單注冊、產(chǎn)品質(zhì)量檢測、自由銷售證書、國內(nèi)注冊檢驗、體系輔導、法規(guī)培訓、當?shù)厥跈?quán)代表等,提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗,我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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