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UL測試報告和UL認證費用一樣嗎-欲乳亂婦第章梅開二春岳_抱姝姝A網(wǎng)亞洲AV網(wǎng)

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UL測試報告和UL認證的區(qū)別

 

檢測認證行業(yè) 歡迎有問題的商家前來咨詢辦理

一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別?


  美國是一個對安全要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求亞馬遜有義務通知在亞馬遜平臺上銷售的境外電商提供相關安規(guī)報告,在未提交UL標準的檢測報告之前,亞馬遜必須責令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是ISO17025/ILACISO 17025標準認可的實驗室出具的合格報告。

  UL認證需要檢測產(chǎn)品和審核工廠,每個季度審核一次,費用高時間久。

  UL測試報告是根據(jù)產(chǎn)品選用相應的UL標準進行測試合格后,出具合格的測試報告。

  二、亞馬遜常見的一些UL標準和測試內(nèi)容?

  電源適配器UL60950-1測試報告

  UL60950-1是IT類電源的一個北美安規(guī)標準,主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標準。

  鋰電池組UL2054測試報告

  UL2054的測試項目主要包括電測試( 短路測試 、過充測試、濫用過充測試 、過放測試、限功率源測試)、機械測試(擠壓測試、沖撞測試、加速度測試、振動測試)電池組外殼測試、跌落撞擊測試、250N靜力測試、模具壓釋放測試、火烤測試、拋射測試、環(huán)境測試、高溫測試、溫度循環(huán)測試等。

  電芯UL1642測試報告

  UL1642的主要測試項目包括室溫短路測試,55度短路測試,過充測試,擠壓測試,重物沖擊測試,機械沖擊測試,振動測試,熱箱測試,溫度沖擊測試,高空模擬測試,彈射測等。

  車充UL2089

  移動電源UL2056

   坐墊加熱器UL130


  蒸汽清潔器UL499

  電風扇UL507

  個人護理UL859

  音視頻UL62368

  數(shù)據(jù)線UL9990

  電咖啡壺UL1082

  掛燙機UL1005

  家用類似電器UL60335

  LED顯示屏UL48

   

  電子電器設備不做UL標準的檢測報告,zui嚴重的后果是什么?

  電子設備不做北美安規(guī)報告zui嚴重的后果并不是被亞馬遜封鎖list,而是在商家賣得很好的前提下,被競爭對手盯上,競爭對手購買該商家產(chǎn)品,如果產(chǎn)品沒有相關標準的安規(guī)報告,

  競爭對手會委托美國律師給亞馬遜發(fā)信,要求停止銷售該公司的產(chǎn)品,并且申請法庭程序,銷毀該公司在亞馬遜的所有產(chǎn)品。此時商家不僅損失了所有庫存,而且需要付律師信的費用和銷毀產(chǎn)品的費用,這可能意味著這個公司基本上被趕出北美市場。

  三、辦理UL測試報告的流程是什么?

  1、申請人向提出申請。

  2、申請人填寫申請表,說明書和技術文件一并提供。

  3、確定測試標準及測試項目并報價。

  4、申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至。

  5、向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

  6、安排產(chǎn)品進行測試。

  7、如果試驗不合格,將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。

  如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。

  8、測試合格向申請人提供UL測試報告。

  

  五、UL測試報告需要多少錢?

  具體費用要看具體產(chǎn)品功能,不同產(chǎn)品的測試項目不一樣,所以費用也不一樣。

  六、辦理UL測試報告周期需要多久?

  一般5-7個工作日,如果測試不通過需要提供樣品重測。時間累計。

  七、UL測試報告的有效期是多久?

  所使用的美國UL測試標準沒有更新的前提下,UL測試報告是長期有效的

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更新時間
黃金會員
第7年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300MA5EFLEL99
成立日期
2018年09月02日
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營范圍

臨床試驗研究、分析性能驗證、法規(guī)注冊咨詢(如歐盟CE/美國FDA/澳洲TGA/英國MHRA等)、認證咨詢、各國白名單注冊、產(chǎn)品質量檢測、自由銷售證書、國內(nèi)注冊檢驗、體系輔導、法規(guī)培訓、當?shù)厥跈啻淼龋峁┝艘徽臼降募夹g解決方案服務

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術服務提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應對國際市場準入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務。憑借多年的經(jīng)驗,我們深耕全球主要市場,構建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡。核心服務能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P鍵司法管轄區(qū)的市場準入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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