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CCC認證常見問題


 

CCC認證也寫做“3C認證”,全稱為“強制性產(chǎn)品認證制度”,它是各國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度。3C標志并不是質(zhì)量標志,而只是一種zui基礎(chǔ)的安全認證。

3C認證是強制性認證,是進入的通行證。如果在國內(nèi)銷售,主要要看品在不在3C強制目錄里,在的話必須要做3C認證,如果產(chǎn)品出口,有3C認證標識,可以減少出口檢測的某些項目。國瑞檢測帶你進一步了解3C認證。

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對于根據(jù)外貿(mào)合同的約定而特殊加工出口的產(chǎn)品,可以不申請強制性認證,但由于某種原因未出口的剩余產(chǎn)品將不允許進入銷售,除非獲得CCC認證。

2

對未獲得強制性產(chǎn)品認證證書和未加施中國強制性3C認證標志的產(chǎn)品有何限制?

凡列入強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,自2003年8月1日起不得出廠、進口、銷售和在經(jīng)營性活動中使用。  

CCC認證標志

3

強制性3C認證產(chǎn)品包括那些環(huán)節(jié)?

認證程序包括以下全部或部分環(huán)節(jié):

a、認證申請和受理,

b、型式試驗;

c、工廠審查;

d、抽樣檢測;

e、認證結(jié)果評價和批準;f、獲得認證后的監(jiān)督。 

4

從哪里能找到關(guān)于申請單元劃分、送樣數(shù)量的規(guī)定?

各類產(chǎn)品的《強制性認證實施規(guī)則》中對認證的基本環(huán)節(jié),認證實施的基本要求等做了詳細解釋,其內(nèi)容包括:

(1)適用的產(chǎn)品范圍;

(2)認證依據(jù)的標準;

(3)認證模式;

(4)申請單元劃分原則;

(5)抽樣和送樣要求;

(6)關(guān)鍵元器件清單;

(7)工廠質(zhì)量保證能力要求;

(8)獲證后的監(jiān)督;

(9)產(chǎn)品認證標志使用的要求; 

(10)其他規(guī)定。 

5

當認證證書持有人申請同類產(chǎn)品增加生產(chǎn)場地時是否涉及工廠審查?

應(yīng)對增加的生產(chǎn)場地進行工廠審查。

關(guān)鍵詞

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更新時間
黃金會員
第7年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300MA5EFLEL99
成立日期
2018年09月02日
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營范圍

臨床試驗研究、分析性能驗證、法規(guī)注冊咨詢(如歐盟CE/美國FDA/澳洲TGA/英國MHRA等)、認證咨詢、各國白名單注冊、產(chǎn)品質(zhì)量檢測、自由銷售證書、國內(nèi)注冊檢驗、體系輔導、法規(guī)培訓、當?shù)厥跈?quán)代表等,提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗,我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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