FDA審查進(jìn)口警報(bào)數(shù)據(jù)庫，以確定制造商或產(chǎn)品是否在沒有體檢的情況下被拘留（DWPE），例如，導(dǎo)入警報(bào)53-06沒有對含有非法顏色的化妝品進(jìn)行體檢的拘留列出了已發(fā)現(xiàn)含有非法顏色的化妝品。

1、化妝品中使用的認(rèn)證顏色添加劑需要使用顏色識別號（CIN）確認(rèn)符合性，F(xiàn)DA將在進(jìn)口時(shí)驗(yàn)證化妝品中使用的認(rèn)證顏色的CIN。
化妝品注冊是自愿的，如果供應(yīng)，F(xiàn)DA將驗(yàn)證公司的自愿化妝品注冊。

2、FDA認(rèn)證查詢在進(jìn)口時(shí)審查了哪些化妝品標(biāo)簽要求？

FDA進(jìn)行標(biāo)簽檢查并檢查化妝品標(biāo)簽，以確保其根據(jù)FDA法律和法規(guī)進(jìn)行標(biāo)識。FDA審查標(biāo)簽和包裝，以確保其信息和真實(shí)，標(biāo)簽信息為英語（或波多黎各的西班牙語）。

3、FDA如何驗(yàn)證是否符合化妝品要求？

FDA入境審查員接受培訓(xùn)，使用在進(jìn)口商的入境傳輸中向FDA提供的信息來驗(yàn)證是否符合化妝品要求，例如：

聲明的制造商

宣布進(jìn)口商/收貨人

產(chǎn)品描述

合規(guī)性的確認(rèn)（C中的A）

這些入境申報(bào)與FDA內(nèi)部數(shù)據(jù)庫中的信息進(jìn)行了比較。如果純色添加劑經(jīng)過FDA認(rèn)證，審核人員使用這些內(nèi)部數(shù)據(jù)庫來確定產(chǎn)品是否符合DWPE，并在提供時(shí)驗(yàn)證自愿化妝品注冊信息。

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化妝品公司是否需要在FDA注冊？答復(fù)：不可以。美國的化妝品注冊是自愿的，不是強(qiáng)制性的。此外，不需求注冊號將化妝品進(jìn)口到這個國家?？墒牵現(xiàn)DA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè)，并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價(jià)?；瘖y品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好