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化妝品FDA認(rèn)證/注冊(cè)怎么做
1、化妝品企業(yè)注冊(cè)可以在出口美國(guó)之前或者出口之后(30天內(nèi));
2、化妝品產(chǎn)品注冊(cè)需要有1000美金的出口之后,但是實(shí)際上FDA無(wú)法核對(duì);
3、對(duì)于藥品有化妝品功能的是否可以做化妝品注冊(cè)?
4、可以進(jìn)行化妝品注冊(cè),但是這并不能豁免其需要同時(shí)滿足藥品的相關(guān)要求的職責(zé)。
辦理化妝品的FDA相對(duì)來(lái)說(shuō)比較簡(jiǎn)單,企業(yè)提供企業(yè)信息以及產(chǎn)品成分表(中英文)就可以了。
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化妝品FDA認(rèn)證其它強(qiáng)制性標(biāo)簽信息:
如制造商工廠的名稱和地址,包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址,品名,內(nèi)容物凈含量的公布等。
進(jìn)行進(jìn)口檢驗(yàn)的檢驗(yàn)員可對(duì)全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗(yàn)或抽取樣品。取樣一般包括對(duì)產(chǎn)品的物理采集或文件匯總,用于FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室的隨后檢驗(yàn)。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì)向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗(yàn)可包括色素分析,污物分析,微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗(yàn)也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作,以確定是否符合法規(guī)對(duì)化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有療效或藥物聲明。
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FDA審查進(jìn)口警報(bào)數(shù)據(jù)庫(kù),以確定制造商或產(chǎn)品是否在沒(méi)有體檢的情況下被拘留(DWPE),例如,導(dǎo)入警報(bào)53-06沒(méi)有對(duì)含有非法顏色的化妝品進(jìn)行體檢的拘留列出了已發(fā)現(xiàn)含有非法顏色的化妝品
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運(yùn)輸鑒定報(bào)告,MSDS辦理,歐盟CE認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè),泰國(guó)TFDA認(rèn)證
CE認(rèn)證 FDA認(rèn)證 ROHS認(rèn)證 REACH認(rèn)證 PSE認(rèn)證 UKCA認(rèn)證 FCC認(rèn)證 EPA認(rèn)證 MSDS報(bào)告 COA認(rèn)證 運(yùn)輸鑒定書 IEC60825激光安全測(cè)試 IFRA報(bào)告 TDS報(bào)告 SCPN注冊(cè) HRIPT斑貼測(cè)試 化妝品CPSR認(rèn)證 LFGB認(rèn)證 亞馬遜CPC認(rèn)證 加州65檢測(cè)
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