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一、玩具GB6675已經(jīng)由2003更新至2014

GB 6675-2003進(jìn)行了修訂,形成了GB6675-2014《玩具安全》標(biāo)準(zhǔn)1-4部分,并將于2016年1月1日起強(qiáng)制實(shí)施。

二、為什么要做質(zhì)檢報(bào)告

各大商城秉著“品牌商城保障”這條主線,全力打造網(wǎng)上購物的品牌之城。為此,各大商城將從源頭抓起,進(jìn)一步完善入駐申請標(biāo)準(zhǔn),不斷提升商城商家的品質(zhì)及消費(fèi)者購物體驗(yàn)。

2011年新增申請標(biāo)準(zhǔn)就表明申請服飾、家紡類目的旗艦、專賣、專營店,每個(gè)分類須提供至少一份具有CNAS、CMA資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的質(zhì)檢報(bào)告,因此,為促進(jìn)各大商城開放、透明、分享、責(zé)任的新商業(yè)文明,保障用戶合法權(quán)益,特委托具備CNAS和CMA資質(zhì)的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對商城商家的產(chǎn)品進(jìn)行檢測認(rèn)證。

三、玩具質(zhì)量檢測抽樣檢查

型式檢驗(yàn)是為了證明產(chǎn)品質(zhì)量符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的全部要求而對產(chǎn)品進(jìn)行的抽樣檢驗(yàn),它是構(gòu)成許多種類型認(rèn)證型式檢驗(yàn)報(bào)告的基礎(chǔ),是對一個(gè)或多個(gè)具有生產(chǎn)代表性的產(chǎn)品樣品利用檢驗(yàn)手段進(jìn)行合格評價(jià);

這時(shí)檢驗(yàn)所需樣品數(shù)量由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確定和現(xiàn)場抽樣封樣,取樣地點(diǎn)從制造單位的產(chǎn)品中隨機(jī)抽取。檢驗(yàn)地點(diǎn)應(yīng)在經(jīng)認(rèn)可的獨(dú)立的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

GB 6675.1-2014《玩具安全第1部分:基本規(guī)范》是關(guān)于玩具的基本規(guī)范,標(biāo)準(zhǔn)明確了通用安全和不允許可能對兒童造成任何傷害的定性要求,以及根據(jù)國情提出的特定安全要求,如增塑劑的限量要求、的限制要求等;該標(biāo)準(zhǔn)還明確了對于玩具安全標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制執(zhí)行的相關(guān)措施,包括強(qiáng)制性認(rèn)證、抽查、召回等。

四、玩具質(zhì)檢檢測流程

第一步:洽談

第二步:簽訂檢測合同,填寫申請表,寄送樣品

第三部:實(shí)驗(yàn)室開始檢測

第四步:檢測合同-出證書/檢測不合格-輔助整改,重新測試。


關(guān)鍵詞

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黃金會(huì)員
第8年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5D96KA2F
法定代表人
陳影君
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營范圍

臨床試驗(yàn)研究、分析性能驗(yàn)證、法規(guī)注冊咨詢(如歐盟CE/美國FDA/澳洲TGA/英國MHRA等)、認(rèn)證咨詢、各國白名單注冊、產(chǎn)品質(zhì)量檢測、自由銷售證書、國內(nèi)注冊檢驗(yàn)、體系輔導(dǎo)、法規(guī)培訓(xùn)、當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表等,提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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