現(xiàn)在國內(nèi)是越來越多的產(chǎn)品出口歐盟國家，電子類的產(chǎn)品出口歐盟都是要求做CE認證的，由于這種貿(mào)易需求，國內(nèi)有了越來越多的辦理CE認證的機構(gòu)，那么作為普通的生產(chǎn)者，比較關(guān)注的肯定選擇的這個CE認證機構(gòu)是否正規(guī)，出具的CE認證證書歐盟市場是否認可等的問題了，深圳亞科檢測機構(gòu)輕松解決您所考慮的顧慮！
目前的CE認證機構(gòu)分為以下兩種：
1、帶有公告號(NB)的證書，這個為歐盟直屬公告機構(gòu)頒發(fā)的證書，這個證書有效性毋庸置疑，公告機構(gòu)每年都會受到歐盟那里的審查，每年都會繳費給歐盟總部和所屬國家，所以這個證書真實有效，但是相當對來說價格較為高，一般來說用于長期出口的企業(yè)來用。
2、CE認證證書發(fā)證機構(gòu)除了公告證書還有非公告機構(gòu)證書，就是我們常見的國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)，第三方檢測機構(gòu)辦理的CE證書，是否可以進入歐盟市場呢？答案是肯定的，出了一些危險機械類產(chǎn)品，有特殊要求，其他一般電子電器類產(chǎn)品，按照歐盟測試要求，出國內(nèi)第三方機構(gòu)的CE認證證書，歐盟市場同樣認可。
對于普通產(chǎn)品：IT類、AV類、燈具類等等普通的無源電子產(chǎn)品，做CE認證，一般是選擇國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)即可。第三方檢測機構(gòu)出具的CE認證證書在過海關(guān)或者是歐盟市場檢查都沒有問題。
對于一些比較特殊的產(chǎn)品：危險機械、無線產(chǎn)品等等，這類可以申請歐盟NB機構(gòu)的CE認證證書。這種產(chǎn)品申請CE認證證書，依然是找巨匠檢測機構(gòu)，我們會有渠道幫助客戶歐盟申請CE認證證書。
插座插頭質(zhì)檢報告 , 插座CE認證 , 質(zhì)檢報告辦理
臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
產(chǎn)品認證，防疫物資檢測，產(chǎn)品檢測，質(zhì)量檢測報告，檢測報告辦理，CE認證辦理，國內(nèi)外檢測認證辦理。各國授權(quán)代表服務(wù)（毆代，美代，澳代）。醫(yī)療器械MDR IVDR 認證申請，美國FDA,澳洲TGA認證。
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