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CIC

中國(guó)某中介公司


中國(guó)某中介公司,非歐盟認(rèn)證公告機(jī)構(gòu),無(wú)權(quán)簽發(fā)防護(hù)口罩CE證書(shū),該證書(shū)無(wú)任何法律效力!

CELAB 2037

意大利認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)

CELAB SRL,公告號(hào)2037

該機(jī)構(gòu)沒(méi)有PPE法規(guī) (EU) 2016/425授權(quán),因此無(wú)權(quán)簽發(fā)防護(hù)口罩CE證書(shū),該證書(shū)不符合歐盟法律規(guī)定!

ICR 2703

波蘭認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)

ICR Polska Sp. z o.o.,公告號(hào)2703

該機(jī)構(gòu)不是沒(méi)有PPE法規(guī) (EU) 2016/425授權(quán),因此無(wú)權(quán)簽發(fā)防護(hù)口罩CE證書(shū),該證書(shū)不符合歐盟法律規(guī)定!

疫情面前,更應(yīng)保持客觀和理智,讓我們擦亮眼睛,正確選擇合規(guī)認(rèn)證途徑,減少不必要的損失!


關(guān)鍵詞

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更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第8年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5D96KA2F
法定代表人
陳影君
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

臨床試驗(yàn)研究、分析性能驗(yàn)證、法規(guī)注冊(cè)咨詢(如歐盟CE/美國(guó)FDA/澳洲TGA/英國(guó)MHRA等)、認(rèn)證咨詢、各國(guó)白名單注冊(cè)、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、自由銷售證書(shū)、國(guó)內(nèi)注冊(cè)檢驗(yàn)、體系輔導(dǎo)、法規(guī)培訓(xùn)、當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表等,提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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