CE認(rèn)證證書有效期是多久?-午夜精品福利一區(qū)二區(qū)三區(qū)蜜桃,
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對(duì)于很多制造商來說,他們的產(chǎn)品在不同的地方銷售,其產(chǎn)品都需要符合當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,只有符合了產(chǎn)品規(guī)范,產(chǎn)品才可以在該地區(qū)銷售,該認(rèn)證規(guī)范也可以理解為產(chǎn)品打開某個(gè)地區(qū)市場(chǎng)的通行證、護(hù)照。
隨著歐盟市場(chǎng)的統(tǒng)一,貿(mào)易壁壘基本消除,商品人員、服務(wù)、資金可以自由流通。歐盟理事會(huì)為了避免成員國(guó)之間的重復(fù)檢驗(yàn),制定了一個(gè)統(tǒng)一的,針對(duì)一系列有關(guān)產(chǎn)品的CE安全指令,對(duì)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品,規(guī)定了必須通過CE安全認(rèn)證,即產(chǎn)品必須達(dá)到和符合歐洲EN標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)國(guó)際ISO標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品加貼CE標(biāo)志。相反,未通過CE安全認(rèn)證,未加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品,不能也不允許在歐盟市場(chǎng)銷售。
CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求",即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志?!癈E”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一CONFORMITEEUROPEENNE)。
CE證書的辦理相信對(duì)于出口商和制造商來說并不陌生,但是經(jīng)常會(huì)有客戶疑問到:CE證書是一次性的嗎,是不是每次清關(guān)都要重新辦理CE認(rèn)證。
其實(shí)不是的,CE認(rèn)證并非是一次性的認(rèn)證,同一個(gè)產(chǎn)品,申請(qǐng)了CE認(rèn)證后可以無限制出口。但是一般CE證書的有效期是3-5年,如果有指令和標(biāo)準(zhǔn)更新,那就需要重新申請(qǐng)了。
如果您不明白是怎么回事的話,這樣舉個(gè)例子來說吧!
1) 產(chǎn)品做的是機(jī)械指令,若指令更新,需重新申請(qǐng);
2) 標(biāo)準(zhǔn)是EN標(biāo)準(zhǔn)。若標(biāo)準(zhǔn)版本號(hào)更新,也需重新申請(qǐng);
3)假如證書頒發(fā)日期是:2010.12.18,截止日期即失效日期是2015.12.17,一般有效期是5年。若證書失效,需重新申請(qǐng);
臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
一般營(yíng)項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、環(huán)境測(cè)、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資力實(shí)業(yè)具體項(xiàng)目男行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))。
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