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嬰兒推車(chē)CE認(rèn)證辦理流程,嬰兒推車(chē)CE認(rèn)證檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。-精品免費(fèi)國(guó)產(chǎn)一區(qū)二區(qū)三區(qū)|國(guó)產(chǎn)精品亞洲av三區(qū)八戒

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嬰兒推車(chē)是為嬰兒設(shè)計(jì)的代步工具,更多的是為了減輕家長(zhǎng)們的負(fù)擔(dān),不用抱著或者背著孩子,出門(mén)也是非常的方便。

嬰兒推車(chē)出口到歐盟地區(qū)是需要做CE認(rèn)證的,歐盟對(duì)兒童推車(chē)產(chǎn)品有相對(duì)應(yīng)的要求,嬰兒推車(chē)CE認(rèn)證檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):

1.EN 1888-1:2018兒童護(hù)理用品 – 兒童推車(chē) - 第1部分:折疊式嬰兒車(chē)和手推式嬰兒車(chē)(不超過(guò)15公斤)

該歐洲標(biāo)準(zhǔn)詳述了為運(yùn)載一個(gè)或多個(gè)體重不超過(guò)15公斤的兒童,以及任何承重不超過(guò)20公斤供兒童站立平臺(tái)而設(shè)計(jì)的兒童推車(chē)的安全要求和檢測(cè)方法。該歐洲標(biāo)準(zhǔn)不包括玩具、裝有輪子的兒童背帶、由發(fā)動(dòng)機(jī)推動(dòng)的嬰兒車(chē)以及專為有特殊需求兒童設(shè)計(jì)的折疊式嬰兒車(chē)和手推式嬰兒車(chē)。如果折疊式嬰兒車(chē)和手推式嬰兒車(chē)或嬰兒車(chē)的任何部分具有多種功能或可轉(zhuǎn)換為另一種功能,則應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
2. EN 1888-2:2018 兒童護(hù)理用品 – 兒童推車(chē) - 第2部分:超過(guò)15公斤以及22公斤兒童用折疊式嬰兒車(chē)
本歐洲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了折疊式嬰兒車(chē)的附加安全要求和檢測(cè)方法,這些折疊式嬰兒車(chē)專為運(yùn)載一個(gè)或多個(gè)兒童而設(shè)計(jì),每個(gè)兒童超過(guò)15公斤,Zui多不超過(guò)22公斤。本歐洲標(biāo)準(zhǔn)適用于與歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN1888-1同時(shí)使用,且不能單獨(dú)使用。

兒童推車(chē)CE認(rèn)證流程:

1.申請(qǐng)人需要填寫(xiě)CE-marking申請(qǐng)表、填寫(xiě)公司信息、產(chǎn)品信息,提交給我司工作人員。
2.工程師根據(jù)產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)資料、圖片參數(shù)來(lái)判定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
3.申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),簽訂合同并支付款項(xiàng)。
4.申請(qǐng)方提供測(cè)試樣品 
5.申請(qǐng)方提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)資料、圖片。
6.實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試及相關(guān)型號(hào)的差異測(cè)試。
7.測(cè)試完成,出具測(cè)試報(bào)告。
8.項(xiàng)目完成,頒發(fā)CE證書(shū);

以上。



更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第4年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5D9QW797
成立日期
2016年12月14日
法定代表人
陳影君
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

一般營(yíng)項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、環(huán)境測(cè)、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資力實(shí)業(yè)具體項(xiàng)目男行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))。

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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