SMETA認(rèn)證以ETI守則為核心基準(zhǔn)，分為2-Pillar和4-Pillar兩個版本，全流程約2~4周，核心重點集中在勞工權(quán)益、職業(yè)健康安全兩大基礎(chǔ)支柱，4-Pillar額外覆蓋環(huán)境與商業(yè)倫理維度，是當(dāng)前全球供應(yīng)鏈應(yīng)用廣的社會責(zé)任審核體系：

①、 SMETA核心審核重點

?勞工權(quán)益紅線?：嚴(yán)禁童工、強(qiáng)迫勞動，工資不低于當(dāng)?shù)氐凸べY，周工時嚴(yán)格符合SMETA7.0要求不超過60小時，每7天至少1天休息，不得扣押員工證件、收取入職押金，保障員工自由結(jié)社與申訴渠道暢通。

?職業(yè)健康安全硬指標(biāo)?：消防通道無堵塞、消防設(shè)施定期校驗，特種設(shè)備全部完成法定檢測，化學(xué)品MSDS資料齊全，配備合格的個人防護(hù)用品，員工宿舍與食堂衛(wèi)生合規(guī)，近12個月無重大工傷事故記錄。

?環(huán)境合規(guī)（僅4-Pillar）?：持有合法排污資質(zhì)，廢水、廢氣、危廢合規(guī)處置，留存完整的環(huán)保臺賬，滿足頭部品牌的可持續(xù)供應(yīng)鏈要求。

?商業(yè)倫理（僅4-Pillar）?：建立反賄賂反腐敗制度，無虛假交易、利益輸送記錄，將SMETA合規(guī)要求同步傳遞給下游分包商。

②、 SMETA完整執(zhí)行流程

?前期準(zhǔn)備階段?：在Sedex官網(wǎng)完成企業(yè)注冊，填寫完整的自我評估問卷（SAQ），選定經(jīng)Sedex官方授權(quán)的第三方審核機(jī)構(gòu)，綁定審核權(quán)限。

?預(yù)評估整改階段?：對照SMETA標(biāo)準(zhǔn)完成全流程自查，提前清零考勤工資、消防設(shè)施等高頻問題，避免現(xiàn)場出現(xiàn)嚴(yán)重不符合項。

?正式現(xiàn)場審核?：審核員入駐廠區(qū)，通過文件核驗、員工訪談、現(xiàn)場巡查三大方式完成全維度評估，現(xiàn)場出具初步不符合項清單。

?整改閉環(huán)階段?：針對發(fā)現(xiàn)的問題，輕微項15天內(nèi)提交整改佐證，一般項長不超過60天完成CAPA閉環(huán)，所有資料上傳至Sedex平臺復(fù)核。

?報告上傳生效?：審核機(jī)構(gòu)確認(rèn)所有問題整改通過后，將正式SMETA審核報告上傳至Sedex平臺，報告有效期通常為12個月，可同步共享給所有合作的海外品牌客戶。

                公司可經(jīng)營多種歐麻驗廠及ISO體系認(rèn)證：如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、歐麻認(rèn)證、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等驗廠輔導(dǎo)，服務(wù)區(qū)域全國各大城市及東南亞各國家。歡迎致電本公司更多咨詢！

ISO22000認(rèn)證審核完全對齊ISO22000:2018版標(biāo)準(zhǔn)條款，核心分為6大維度，覆蓋從體系頂層設(shè)計到現(xiàn)場全鏈路落地的全流程核驗，其中至少50%的審核時長會投入到現(xiàn)場實操環(huán)節(jié)，直接決定終認(rèn)證結(jié)果。

①、 體系頂層框架審核維度

核查企業(yè)食品安全方針與目標(biāo)是否由高管理層正式發(fā)布，完全匹配自身生產(chǎn)品類的風(fēng)險特性，且層層分解到各部門崗位，配套可量化的考核指標(biāo)。

核驗食品安全團(tuán)隊的權(quán)責(zé)配置，確認(rèn)專職食品安全小組覆蓋生產(chǎn)、品控、采購等核心部門，成員具備對應(yīng)品類的專業(yè)資質(zhì)，擁有足夠權(quán)限推進(jìn)全鏈路安全管控。

評審體系覆蓋范圍的合理性，確認(rèn)認(rèn)證范圍完全匹配企業(yè)實際生產(chǎn)場景，不存在刻意隱瞞高風(fēng)險工序、遺漏生產(chǎn)車間的情況。

②、 前提方案（PRPs）審核維度

核查廠區(qū)硬件合規(guī)性：生熟區(qū)域物理隔離、人流物流路線無交叉，車間溫濕度、潔凈度符合品類對應(yīng)的國標(biāo)要求，無衛(wèi)生管控盲區(qū)。

核驗公共介質(zhì)安全：生產(chǎn)用水、潔凈區(qū)空氣的定期檢測報告齊全，消殺藥劑均為食品級，蟲害防控點位布局合規(guī)，無違規(guī)設(shè)置的滅蠅燈、捕鼠器。

檢查基礎(chǔ)設(shè)施維護(hù)臺賬：所有生產(chǎn)、消殺、監(jiān)測設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)記錄完整，關(guān)鍵計量設(shè)備在有效期內(nèi)完成計量校準(zhǔn)，不存在設(shè)備帶病運行的情況。

③、 危害分析與HACCP體系審核維度

評審全工序危害分析的科學(xué)性：覆蓋生物、化學(xué)、物理三類顯著危害，無遺漏致病菌污染、過敏原混入、農(nóng)殘超標(biāo)等高風(fēng)險點，危害發(fā)生概率與嚴(yán)重程度的判定有充分依據(jù)。

核驗關(guān)鍵控制點（CCP）管控有效性：用標(biāo)準(zhǔn)決策樹判定的CCP邏輯合理，關(guān)鍵限值有第三方熱分布測試、微生物殺滅驗證報告支撐，監(jiān)控頻次、糾偏規(guī)則完全匹配風(fēng)險等級。

核查操作性前提方案（OPRP）落地情況：非CCP的顯著危害管控措施可落地，比如原料過敏原隔離、車間交叉污染防控等環(huán)節(jié)，配套完整的執(zhí)行記錄。

④、 全鏈路現(xiàn)場實操審核維度

原料端：每批次入廠驗收記錄完整，高風(fēng)險原料的第三方檢測報告齊全，不合格原料隔離拒收，無違規(guī)流入生產(chǎn)環(huán)節(jié)的記錄。

生產(chǎn)端：現(xiàn)場核驗一線員工操作與文件要求完全一致，CCP監(jiān)控記錄實時填寫無事后補(bǔ)錄，車間清潔消殺流程按規(guī)定頻次執(zhí)行，無衛(wèi)生死角。

成品端：每批次成品出廠檢測記錄完整，留樣存儲條件合規(guī)，留樣量與保存時長符合標(biāo)準(zhǔn)要求，無過期、無標(biāo)識的留樣產(chǎn)品。

⑤、 追溯與應(yīng)急能力審核維度

現(xiàn)場開展模擬召回測試，要求?4小時內(nèi)?完成從成品到原料的雙向全鏈路溯源，所有批次號、流轉(zhuǎn)記錄完全匹配，無追溯斷點。

核查食品安全應(yīng)急預(yù)案完整，每年至少開展1次覆蓋產(chǎn)品召回、化學(xué)品泄漏等場景的應(yīng)急演練，配套完整的演練復(fù)盤與優(yōu)化記錄。

評審不合格品處置流程：所有不合格產(chǎn)品的隔離、評審、銷毀記錄完整，不存在不合格產(chǎn)品違規(guī)返工流入市場的情況。

⑥、 體系持續(xù)改進(jìn)審核維度

核驗內(nèi)部審核全流程資料：覆蓋所有標(biāo)準(zhǔn)條款與生產(chǎn)環(huán)節(jié)，不符合項的整改閉環(huán)完整，無只開不符合項不落地整改的情況。

評審管理評審輸出有效性：由高管理層牽頭開展，針對內(nèi)審、客戶投訴、法規(guī)更新等輸入項，輸出可落地的體系優(yōu)化決策，配套后續(xù)跟蹤驗證記錄。

核查過往客戶投訴、監(jiān)管抽檢問題的處置臺賬，所有問題都完成根因分析與閉環(huán)整改，同類問題未重復(fù)發(fā)生。