身體噴霧（Body Spray）作為氣霧型化妝品，出口歐盟市場須通過CPNP（Cosmetic ProductsNotificationPortal，化妝品產品通報門戶）完成產品通報。因配方中含霧化輔助體系（Propellant），在成分申報上存在特殊合規(guī)要求，企業(yè)須充分重視。

根據歐盟化妝品法規(guī) (EC) No 1223/2009 第13條，責任人（RP, ResponsiblePerson）須在產品上市前完成CPNP通報，涵蓋產品類別、全成分配方、責任人信息、目標銷售成員國、納米材料（Nanomaterial）信息、CMR物質信息等。

霧化輔助體系作為配方的有機組成部分，須納入全成分申報，不可遺漏。CPNP采用配方框架（FrameFormulation）結構，霧化輔助體系須以INCI名稱標注并附CAS號，含量須以范圍形式填寫（如 ≥1%–≤5%）。

常見霧化輔助體系包括丁烷（Butane, CAS 106-97-8）、異丁烷（Isobutane, CAS75-28-5）、丙烷（Propane, CAS 74-98-6）、二甲醚（Dimethyl Ether, CAS115-10-6）及壓縮氣體如氮氣（Nitrogen, CAS 7727-37-9）。

法規(guī)/指令：適用范圍；核心要求

(EC) 1223/2009 第13條：歐盟化妝品；CPNP通報義務

75/324/EEC：氣霧劑容器；壓力測試、容積限制

(EC) 1272/2008 (CLP)：危險物質；易燃性分類與標簽

合規(guī)重點關注：若霧化輔助體系屬CMR物質（Carcinogenic, Mutagenic,Reprotoxic，長期健康風險致突變生殖毒性）1A/1B/2類，須在CPNP中標注并附安全性說明；氣霧產品須符合75/324/EEC氣霧劑指令的容器壓力與標簽要求；含易燃霧化輔助體系須按CLP法規(guī)做危險分類并標注危險象形圖與警示語。

總結要點：

霧化輔助體系為配方必要組成，須以INCI名與CAS號完整申報，不可籠統(tǒng)標注「霧化輔助體系」；

CMR類霧化輔助體系須額外提供安全性說明材料；

氣霧產品須滿足75/324/EEC指令的包裝與壓力測試要求；

含易燃霧化輔助體系須按CLP法規(guī)規(guī)范標簽標注。