GBZ/T 240.15-2011標(biāo)準(zhǔn)檢測核心內(nèi)容如下：

一、適用范圍與目的

GBZ/T240.15-2011標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測化學(xué)品的亞急性（14d/28d）經(jīng)口毒性，旨在確定一定時期內(nèi)反復(fù)多次經(jīng)口染毒受試樣品而引起的健康危害，評估化學(xué)品對動物的蓄積作用，為亞慢性、慢性毒性或致癌性的劑量設(shè)計提供依據(jù)。

二、試驗方法

1. 受試樣品處理：

2. 受試樣品應(yīng)新鮮配制，根據(jù)試驗?zāi)康暮褪茉嚇悠返睦砘匦裕?jīng)口染毒可采用灌胃或?qū)⑹茉嚇悠坊烊腼暳?、飲水等方式?/p>

3. 受試樣品應(yīng)溶解于溶劑中或懸浮于適宜的賦形劑中，建議水，其次是植物油（如玉米油）作溶劑，或考慮使用賦形劑（如羧甲基纖維素、明膠、淀粉等）。

4. 應(yīng)先了解溶劑或賦形劑的毒理特性，并確定受試樣品在配置液中的穩(wěn)定性。

5. 實驗動物與飼養(yǎng)環(huán)境：

6. 實驗動物一般健康成年大鼠，其他嚙齒類動物也可使用。雌性動物應(yīng)是未交配過的，大鼠以6周~8周齡為宜，Zui大鼠齡不超過9周。在試驗開始時，同性別動物體重之間相差不得超過平均體重的20%。

7. 試驗前動物應(yīng)在符合國家相應(yīng)規(guī)定的試驗環(huán)境中適應(yīng)3d~5d，再隨機分配到各試驗組和對照組中。動物單籠飼養(yǎng)，大鼠群養(yǎng)時每籠不超過5只。

8. 劑量設(shè)計：

9. 動物應(yīng)隨機分配到試驗組與對照組中。試驗時至少設(shè)三個劑量組和一個對照組，還可增設(shè)一個附加組，每組實驗動物至少應(yīng)有10只（雌雄各半）。

10. 高染毒劑量的設(shè)計應(yīng)為引起動物明顯毒效應(yīng)但不造成動物死亡，中劑量應(yīng)引起較輕的可觀察到的毒性效應(yīng)，低劑量應(yīng)不出現(xiàn)任何毒效應(yīng)。劑量組的劑量間距以2倍~4倍為宜。

11. 對照組除不接觸受試樣品外，其他處理應(yīng)與染毒組完全相同。

12. 試驗步驟：

13. 每周染毒7d，連續(xù)14d/28d。以灌胃方式染毒時，通過調(diào)整受試樣品溶液濃度使各劑量組經(jīng)口染毒的容量一致。以喂飼或飲水方式染毒時，受試樣品的混入應(yīng)不影響正常的營養(yǎng)。

14. 每周稱體重一次，以作為調(diào)整受試樣品給藥劑量的依據(jù)。以喂飼或飲水方式染毒時，應(yīng)根據(jù)染毒劑量和動物體重配制飼料或飲水中受試樣品的濃度（mg/kg），并每日測量一次飼料或飲水消耗量。

15. 臨床觀察：

16. 觀察期限一般為14d/28d，每天一次，觀察并記錄皮膚、被毛、眼、黏膜的改變和呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、肢體活動、行為方式等變化發(fā)生的時間、程度和持續(xù)時間。

17. 如發(fā)現(xiàn)動物死亡或瀕危，應(yīng)及時解剖或冷藏后解剖檢查，以減少動物同類互殘及死后組織自溶。

18. 臨床檢查：

19. 血液學(xué)檢查：試驗結(jié)束時測定血紅蛋白濃度、紅細胞數(shù)、白細胞總數(shù)和分類計數(shù)、紅細胞壓積等，必要時測定凝血功能如凝血時間、凝血酶原時間、凝血激酶時間或血小板等指標(biāo)。

20. 血液生化檢查：在試驗結(jié)束時進行，檢查指標(biāo)主要包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、白蛋白（Alb）、總蛋白（TP）等。

三、結(jié)果評價

根據(jù)觀察結(jié)果和檢查數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，根據(jù)統(tǒng)計分析結(jié)果和受試樣品的毒性表現(xiàn)，對化學(xué)品的亞急性經(jīng)口毒性進行評價。