在《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）中，消毒劑對其它表面消毒現(xiàn)場試驗的檢測主要關(guān)注消毒劑對一般物體表面自然菌的殺滅作用，以驗證其實用劑量，以下是詳細(xì)介紹：

一、試驗?zāi)康?/h3>

鑒定消毒劑對一般物體（指除食（飲）具、醫(yī)療器械等已有專門規(guī)定以外的物體）表面自然菌的殺滅作用，以驗證消毒劑對上述表面消毒的實用劑量。

二、試驗器材

1. 磷酸鹽緩沖液（PBS，0.03mol/L，pH7.2）：用于制備菌懸液和稀釋液。

2. 中和劑：用于消除試驗微生物與消毒劑的混懸液中和微生物表面上殘留的消毒劑，使其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑。中和劑需經(jīng)鑒定合格。

3. 稀釋液：含0.1%吐溫80的PBS溶液，用于棉拭涂抹采樣后的洗菌。

4. 無菌棉拭：用于涂抹采樣。

5. 規(guī)格板：用不銹鋼材料制備，中央留一5.0cm×5.0cm的空格作為采樣部位，用于標(biāo)定采樣面積。

6. 胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基：用于細(xì)菌的培養(yǎng)和計數(shù)。

三、操作程序

1. 選擇消毒對象：在使用現(xiàn)場，隨機取物體表面（如桌面、臺面、門等）作為消毒對象。

2. 標(biāo)定采樣區(qū)塊：用規(guī)格板標(biāo)定2塊面積各為25cm2的區(qū)塊，一供消毒前采樣，一供消毒后采樣。

3. 消毒前采樣（陽性對照組）：

4. 將無菌棉拭于含5ml稀釋液試管中沾濕。

5. 對一區(qū)塊涂抹采樣，橫豎往返各8次。

6. 采樣后，以無菌操作方式將棉拭采樣端剪入原稀釋液試管內(nèi)，震蕩20s或振打80次。

7. 做適當(dāng)稀釋后，作為陽性對照組樣本。

8. 消毒處理：

9. 根據(jù)規(guī)定的劑量，將消毒劑噴霧或涂擦于物體表面進(jìn)行消毒。

10. 消毒作用時間需按照產(chǎn)品說明書或試驗要求設(shè)定。

11. 消毒后采樣（消毒組）：

12. 將無菌棉拭于含5ml中和劑試管中沾濕。

13. 對消毒區(qū)塊涂抹采樣，橫豎往返各8次。

14. 采樣后，以無菌操作方式將棉拭采樣端剪入原采樣液試管內(nèi)，電動混勻器震蕩20s或振打80次。

15. 作為消毒組樣本。

16. 陰性對照組：將用過的同批次中和劑、稀釋液各1.0ml接種培養(yǎng)基，作為陰性對照組樣本。

17. 細(xì)菌培養(yǎng)和計數(shù)：

18. 將陽性對照組、陰性對照組和消毒組樣本，每份吸取1.0ml，以瓊脂傾注法接種平皿。

19. 每個樣本接種2個平皿，放37℃恒溫箱中培養(yǎng)48h。

20. 觀察Zui終結(jié)果，計算殺滅對數(shù)值。

四、評價規(guī)定

1. 試驗重復(fù)次數(shù)：試驗需重復(fù)3次。

2. 陽性對照組：應(yīng)有較多細(xì)菌生長，以證明采樣和培養(yǎng)過程的有效性。

3. 陰性對照組：應(yīng)無菌生長，以排除污染和假陽性的可能性。

4. 消毒合格標(biāo)準(zhǔn)：消毒樣本的平均殺滅對數(shù)值≥1，可判為消毒合格。

五、注意事項

1. 無菌操作：試驗操作必須采取嚴(yán)格的無菌技術(shù)，以避免污染和假陽性的發(fā)生。

2. 對照設(shè)置：每次試驗均需設(shè)陽性和陰性對照，絕不可省略。

3. 采樣區(qū)塊：消毒前后采樣（陽性對照組和消毒試驗組）不得在同一區(qū)塊內(nèi)進(jìn)行，以避免交叉污染。

4. 棉拭涂抹采樣：棉拭涂抹采樣較難標(biāo)準(zhǔn)化，為此應(yīng)盡量使棉拭的大小、用力的均勻、吸取采樣液的量、洗菌時敲打的輕重等先后保持一致。

5. 現(xiàn)場樣本檢測：現(xiàn)場樣本須及時檢測，室溫存放不得超過2h，否則應(yīng)置4℃冰箱內(nèi)，但亦不得超過4h。