病原菌微生物檢測(cè)是對(duì)各類樣品中病原菌微生物的種類、數(shù)量及致病性開展的專業(yè)驗(yàn)證工作，通過精準(zhǔn)檢測(cè)手段排查污染風(fēng)險(xiǎn)、明確感染源，保障食品衛(wèi)生、醫(yī)療安全及公共衛(wèi)生安全，是食品生產(chǎn)、醫(yī)療診療、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域質(zhì)量把控的重要舉措。

檢測(cè)范圍

食品生產(chǎn)病原菌微生物檢測(cè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床標(biāo)本病原菌檢測(cè)、飲用水病原菌微生物檢測(cè)、環(huán)境水體病原菌檢測(cè)、土壤病原菌微生物檢測(cè)、畜牧養(yǎng)殖病原菌檢測(cè)、水產(chǎn)養(yǎng)殖病原菌微生物檢測(cè)、化妝品病原菌檢測(cè)、醫(yī)療器械病原菌微生物檢測(cè)、空氣病原菌檢測(cè)、食品加工設(shè)備病原菌檢測(cè)、動(dòng)物疫病病原菌檢測(cè)、臨床感染病原菌檢測(cè)、進(jìn)口食品病原菌微生物檢測(cè)、公共用品病原菌檢測(cè)

檢測(cè)項(xiàng)目

病原菌分離培養(yǎng)、病原菌鑒定、菌落總數(shù)測(cè)定、致病菌計(jì)數(shù)、致病性檢測(cè)、耐藥性檢測(cè)、毒力基因檢測(cè)、核酸檢測(cè)、抗原檢測(cè)、抗體檢測(cè)、血清分型檢測(cè)、藥敏試驗(yàn)、生物膜形成能力檢測(cè)、病原菌存活狀態(tài)檢測(cè)、交叉污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

1、GB 4789.2-2022《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測(cè)定》：規(guī)定食品中菌落總數(shù)的檢測(cè)原理、操作流程和結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)。

2、GB 4789.4-2020《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn)沙門氏菌檢驗(yàn)》：明確食品中沙門氏菌的分離、培養(yǎng)、鑒定及結(jié)果報(bào)告方法。

3、GB 15982-2012《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》：規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)環(huán)境及物品表面病原菌微生物的檢測(cè)要求和衛(wèi)生限值。

4、GB/T 5750.12-2023《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法微生物指標(biāo)》：提供生活飲用水中病原菌微生物的檢測(cè)操作規(guī)范和質(zhì)量控制要求。

5、NY/T 566-2002《動(dòng)物疫病實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法 通則》：規(guī)定動(dòng)物疫病病原菌微生物檢測(cè)的通用技術(shù)要求和操作流程。

什么是第三方檢測(cè)報(bào)告？

第三方檢測(cè)報(bào)告是由獨(dú)立的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室基于特定的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范或要求進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估，所提供的有關(guān)評(píng)估和測(cè)試結(jié)果的正式文件。

這些機(jī)構(gòu)與被測(cè)試實(shí)體（如生產(chǎn)商、供應(yīng)商或組織等）沒有利益關(guān)系，有相對(duì)的獨(dú)立性和公正性，有資格向社會(huì)出公正數(shù)據(jù)(檢驗(yàn)報(bào)告)，可以提供客觀、公正的評(píng)估。旨在確保產(chǎn)品、材料或系統(tǒng)的質(zhì)量、安全性、合規(guī)性等方面的要求得到滿足。

檢測(cè)時(shí)間周期

到樣后7-10個(gè)工作日（可加急），根據(jù)樣品及其檢測(cè)項(xiàng)目/方法會(huì)有所變動(dòng)，具體需咨詢工程師。