對(duì)乙酰氨基酚，是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C8H9NO2，是非那西丁的體內(nèi)代謝產(chǎn)物，通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放。PGE1主要作用于神經(jīng)中樞，它的減少將導(dǎo)致中樞體溫調(diào)定點(diǎn)下降，體表溫度感受器感覺相對(duì)較熱，進(jìn)而通過神經(jīng)調(diào)節(jié)引起外周血管擴(kuò)張、出汗而達(dá)到解熱的作用，其抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)前列腺素合成的作用與阿司匹林相似，但抗炎作用較弱。對(duì)血小板及凝血機(jī)制無影響。

關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚，北京清析技術(shù)研究院可提供溶出度檢測(cè)，雜質(zhì)檢測(cè)，波長(zhǎng)檢測(cè)，成分鑒別，代謝物檢測(cè)，液相檢測(cè)，熒光檢測(cè)，含量檢測(cè)，氯化物檢測(cè)，殘留檢測(cè)，液質(zhì)檢測(cè)，紫外分光度檢測(cè)，電化學(xué)檢測(cè)，萘酚檢測(cè)，流動(dòng)相檢測(cè)，濃度檢測(cè)等檢測(cè)項(xiàng)目。同時(shí)，北京清析技術(shù)研究院可對(duì)白酒對(duì)乙酰氨基酚，藥材對(duì)乙酰氨基酚，對(duì)乙酰氨基酚混懸液，對(duì)乙酰氨基酚顆粒，對(duì)乙酰氨基酚泡騰片等進(jìn)行對(duì)檢測(cè)。

鑒別方法

1、本品的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍(lán)紫色。

2、取本品約0.1g，加稀鹽酸5mL，置水浴中加熱40分鐘，放冷，取0.5mL，滴加亞硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水3mL稀釋后，加堿性β-蔡酚試液2mL，振搖，即顯紅色。

3、本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集131圖）一致。

含量測(cè)定

照紫外-可見分光光度法（通則0401）測(cè)定。

1、供試品溶液

取本品約40mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50mL溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10mL，用水稀釋至刻度，搖勻。

2、測(cè)定法

取供試品溶液，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（E1%1cm）為715計(jì)算。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

1、TIS 1211-1994 制藥用對(duì)乙酰氨基酚

2、DB37/T 3751-2019板藍(lán)根注射液中對(duì)乙酰氨基酚、安乃近檢查方法 高效液相色譜法

3、BJS 201713飲料、茶葉及相關(guān)制品中對(duì)乙酰氨基酚等59種化合物的測(cè)定

4、GB 29683-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物性食品中對(duì)乙酰氨基酚殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法

5、SN/T 1922-2007進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中對(duì)乙酰氨基酚、鄰乙酰水楊酸殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法