卡波姆為丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計算，含羧酸基（—COOH）應(yīng)為56.0%～68.0%。
關(guān)于卡波姆，北京清析技術(shù)研究院可提供含量測定、成分檢測、粘度、粘度檢測、殘留溶劑檢測、干燥失重檢測、微生物限度檢測、氣相色譜檢測、透明度檢測、GPC分子量檢測、定性檢測、游離丙烯酸檢測、有效成分檢測、生物相容性檢測、微生物檢測、殘留檢測、濃度檢測等檢測項目。同時，北京清析技術(shù)研究院可對卡波姆共聚物、卡波姆滴眼液、藥用輔料卡波姆、藥用級卡波姆、卡波姆溶液、卡波姆凝膠、卡波姆滴眼液、卡波姆面膜、卡波姆樹脂、護膚品卡波姆等進行檢測。
檢測方法
1.取一定量的水樣，加入適量的氯amine-T試劑，混合均勻。
2. 在反應(yīng)過程中，加入適量的堿液，使反應(yīng)體系保持堿性。
3.在反應(yīng)結(jié)束后，用比色皿將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到比色皿中，測定吸光度。
4. 根據(jù)標準曲線計算出水樣中有機物質(zhì)的含量。
需要注意的是，在進行卡波姆檢測方法時，應(yīng)注意以下幾點：
1.氯amine-T試劑應(yīng)保存在干燥、陰涼、避光的地方，以免受潮、變質(zhì)。
2. 反應(yīng)過程中應(yīng)保持堿性，否則會影響反應(yīng)的進行。
3. 比色皿應(yīng)清洗干凈，以免影響測定結(jié)果。
4.在進行測定時，應(yīng)注意避免陽光直射，以免影響測定結(jié)果。
測定方法：卡波姆—卡波姆的測定—電位滴定法
供試品用水溶解，按照電位滴定法，用氫氧化鈉滴定液滴定，計算卡波姆含量。
1） 1.水 2.氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）3.基準鄰苯二甲酸氫鉀。
2）試樣制備： 1.氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）
3）配制：取澄清的氫氧化鈉飽和溶液1.4mL，加新沸過的冷水使成1000mL。
4）標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）相當于51.05mg的鄰苯5）二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。
6）貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內(nèi)各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
7）操作步驟：取本品約0.4g，精密稱定，均勻分散于400mL水中，攪拌使溶解，照電位滴定法，用氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點時，每次滴入后攪拌至少2分鐘）。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）相當于11.25mg的-COOH。
檢測標準
1、T/CVDA 1-2021 復合卡波姆溶液
卡波姆含量測定 , 卡波姆檢測機構(gòu) , 卡波姆殘留溶劑檢測
氣體檢測,配方分析,失效分析,中藥成分檢測,油墨成分分析
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