氨基脲是一種有機(jī)物，又名氨基甲酰肼，化學(xué)式（分子式）CH5N3O，是一種白色結(jié)晶，具有易潮解，溶于水不溶于無水乙醇的性質(zhì)，用于制備熱敏記錄紙上的光色染料，也用于醫(yī)藥，農(nóng)藥等有機(jī)合成的中間體，用于生產(chǎn)呋喃西林、呋喃妥因、腎上腺色腙，氫化潑尼松、氫化可的松等藥物。也用于測定醛、酮試劑。

制備方法

1.尿素-水合肼合成法由尿素與水合肼縮合而得。將40%的水合肼和尿素按摩爾比1.515：1投入反應(yīng)鍋中混合，攪拌加熱，于95-103℃回流8h。降溫過濾，得氨基脲水溶液，可直接用于有機(jī)合成。有時(shí)候也將氨基脲水溶液加鹽酸，放置后過濾，得到鹽酸氨基脲。

2.硫酸肼-氰酸鈉法硫酸肼與氰酸鈉反應(yīng)制得。

關(guān)于氨基脲，北京清析技術(shù)研究院可提供含量測定，液相測定，雙縮脲比色測定，液相質(zhì)譜測定，存在形態(tài)測定等檢測項(xiàng)目。同時(shí)，北京清析技術(shù)研究院可對(duì)小麥粉及制品氨基脲，面粉氨基脲，海水及海洋沉積物，甲殼類水產(chǎn)品氨基脲，鹽酸氨基脲，二苯氨基脲，硫代氨基脲，磺酰氨基脲等進(jìn)行檢測。

檢測步驟

(1)待測樣品前處理：

將待檢測樣品加入到鹽酸溶液中，振蕩、超聲處理后加入衍生劑進(jìn)行氨基脲衍生化反應(yīng)，將反應(yīng)液離心，取上層清液調(diào)節(jié)pH值至6～7之間，然后用有機(jī)溶劑進(jìn)行液液萃取，取有機(jī)相用氮?dú)獯蹈沙ビ袡C(jī)溶劑，將所得萃取物溶于底液后用濾膜過濾，得到前處理后的待測樣品；

(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：

以體積比為1:1的超純水和甲醇混合溶劑配置濃度為0μg/L、10μg/L、20μg/L、30μg/L、40μg/L、50μg/L、60μg/L、70μg/L、80μg/L、90μg/L和100μg/L的氨基脲樣品溶液，采用便攜式電化學(xué)工作站測量不同濃度樣品溶液中的電化學(xué)信號(hào)：電極系統(tǒng)采用三電極系統(tǒng)，包括工作電極、參比電極、對(duì)電極三部分，測量方法為差分脈沖伏安法；然后以氨基脲濃度為橫坐標(biāo)(X)，差分脈沖伏安信號(hào)值為縱坐標(biāo)(Y)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；

(3)采用便攜式電化學(xué)工作站測量經(jīng)前處理后的待測樣品中的電化學(xué)信號(hào)，然后通過步驟(2)的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到待測樣品中的氨基脲濃度。  

檢測標(biāo)準(zhǔn)

1、KS M 8375-2013 鹽酸氨基脲

2、HG/T 4366-2012穩(wěn)定性同位素13C、15N雙標(biāo)記-氨基脲

3、BJS 201902 小麥粉及其制品中氨基脲的測定

4、SNI 7587.1-2010酶聯(lián)免疫分析法（ELISA）法檢測魚蝦氨基脲（SEM）殘留

5、YS/T 226.6-2009硒化學(xué)分析方法.第6部分:硫量的測定.對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法

6、SN/T 5143-2019 出口小麥粉及其制品中氨基脲的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

7、GOST 5842-1975 試劑.鹽酸氨基脲

8、KS M 8375-2006 氫氯化氨基脲(試劑)

9、JIS K 8195:1992 氨基脲化氫氯

以上就是關(guān)于氨基脲檢測的介紹，北京清析技術(shù)研究院提供分析、檢測、測試、鑒定、研發(fā)等技術(shù)服務(wù)，已獲得CMA、CNAS等資質(zhì)證書。總院位于北京，在上海、廣州、深圳、合肥、南京、成都、武漢等地區(qū)設(shè)立27家分院，工程師一對(duì)一咨詢，寄樣或上門任您選擇，為您提供便利的檢測服務(wù)。