Part.01管理方式：

我國對中藥材進口實施指定口岸管理，確保進口藥材從國務(wù)院批準的藥品或藥材進口口岸進入。

Part.02指定口岸設(shè)立原因：

此舉符合國際慣例及我國法律法規(guī)要求，有效阻斷和防范國外植物疫情疫病及有害生物傳入。

Part. 03設(shè)立條件：

指定口岸需具備海關(guān)監(jiān)管能力，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管總局、海關(guān)總署考核評估合格后方可設(shè)立。

Part.04進口口岸：

藥品進口口岸包括北京、上海等19個城市及特定口岸；藥材進口邊境口岸則分布于黑龍江、廣西等23個邊境地區(qū)。

Part.05準入藥材：

目前我國已準入近90個國家的上百種藥材，具體信息可在海關(guān)總署動植物檢疫司網(wǎng)站查詢。

Part.06海關(guān)監(jiān)管措施：

1. 實施檢疫準入制度，包括風(fēng)險分析、監(jiān)管體系評估等。

2. 對境外生產(chǎn)企業(yè)實施注冊登記，有效期4年。

3. 進境中藥材需辦理檢疫審批，取得相應(yīng)許可證。

4. 現(xiàn)場監(jiān)管包括單證審核、貨物檢查等，確保貨物符合規(guī)定。

5. 實驗室檢測用于發(fā)現(xiàn)病蟲害等問題。

6. 中藥材需存放于指定場所，經(jīng)檢疫合格后方可銷售或使用。

7. 檢疫不合格者需進行除害、退回或銷毀處理。

8. 運輸工具和集裝箱需符合安全衛(wèi)生要求，并接受檢疫處理。

9. 境內(nèi)貨主需建立進境、銷售、加工記錄制度，并配備防疫安全管理人員。