中文名稱達卡他韋中文同義詞N,N'-[[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-二基雙[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙烷二基]]]雙氨基甲酸C,C'-二甲酯;DACLATASVIR(BMS-790052)N,N'-[[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-二基雙[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙烷二基]]]雙氨基甲酸C,C'-二甲酯;達卡他韋;達卡他韋,高度選擇性的HCVNS5A抑制劑;達卡他韋(DACLATASVIR,BMS-790052);達卡他韋(API);達卡拉韋鹽酸鹽;達卡他偉英文名稱Daclatasvir英文同義詞diMethyl(2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-(biphenyl-4,4'-diyl);Daclatasvir;EBP883;N,N'-[[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[1H-imidazole-5,2-diyl-(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(1S)-1Chemicalbook-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]biscarbamicacidC,C'-dimethylester;dimethyl(2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(1H-imidazole-4,2-diyl))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbamate;Daclatasvir/EBP883;daclatavir;DiMethyl(2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(1H-iMidazole-4,2-diyl))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-Methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbaMate(RelatedReference)CAS號1009119-64-5分子式C40H50N8O6分子量738.88EINECS號1592732-453-0

抗丙型肝炎病毒藥物達卡他韋(Daklinza)獲“優(yōu)先審評”地位，聯(lián)合索非布韋用于治療基因型3慢性丙型肝炎成人患者，Daklinza是首款證明在不需要與干擾素或利巴韋林共同使用的情況下對基因型3丙型肝炎病毒感染治療安全有效的藥物，干擾素與利巴韋林也是兩款獲FDA批準用于治療丙型肝炎病毒感染的藥物。丙型肝炎是一種病毒性疾病，它能引起肝臟炎癥，導(dǎo)致肝功能減弱或肝衰竭。大多數(shù)感染丙型肝炎的患者沒有癥狀，直到肝損傷變得明顯，這可能需要幾年的時間。在全球范圍內(nèi)，基因型3丙肝是基因型1丙肝之后的第二大Zui常見基因型丙肝，被認為是Zui難治療的基因型疾病之一。Daklinza是一種泛基因型NS5A復(fù)制復(fù)合體抑制劑，具有抑制RNA復(fù)制及病毒組裝的雙效抗病毒效果Chemicalbook。在體外研究中，Daklinza橫跨基因型1~6丙肝病毒均表現(xiàn)出強效抗病毒效果。Daklinza附帶一項警告，提示胺碘酮、Daklinza和索非布韋共同使用可能導(dǎo)致嚴重心率減緩。Daklinza為口服片劑，其推薦劑量是60mg，1次/d，與索非布韋聯(lián)用共12周?！狙邪l(fā)公司】百時美施貴寶公司(uibb)。【化合物專利】WO2008021927A2(2007年8月9日)?！旧鲜袝r間】2015年7月24日在美國上市，商品名Daklinza。【適應(yīng)證】與索非布韋聯(lián)用，用于治療基因型3慢性丙型肝炎(HCV)感染?！咀饔脵C制】HCV非結(jié)構(gòu)蛋白5A(NS5A)抑制劑。不良反應(yīng)：頭疼和疲勞?！緞┬团c規(guī)格】片劑，30和60mg。

圖1為達卡他韋的結(jié)構(gòu)式以上信息是由Chemicalbook的東方編輯整理。（2016-03-03）市場情況達卡他韋是丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制劑，適用于基因3型感染慢性丙型肝炎感染的治療。2015年7月24日，F(xiàn)DA批準施貴寶慢性丙肝藥物daclatasvir-達卡他韋上市。施貴寶的達卡他韋申請FDA批準過程也是幾經(jīng)周折，曾經(jīng)一度被FDA拒絕，但Zui終還是在2015年年中被批準，F(xiàn)DA批準達卡他韋與索非布韋聯(lián)合使用治療丙肝基因3型患者。其實早在FDA批準之前達卡他韋就已在日本、歐盟和韓國等國批準Chemicalbook上市，日本衛(wèi)生部門在2014年就批準了達卡他韋與asunaprevir（Sunvepra）治療丙型基因1型感染者，歐盟也在2014年批準達卡他韋聯(lián)合其它藥物治療丙肝基因1,2,3和4型。Daclatasvir是歐盟（EU）批準的第一個NS5A復(fù)合物抑制劑，與其他藥物聯(lián)合，與基于干擾素和利巴韋林方案治療48周相比，其“治療時間更短（12周或24周）”。不推薦使用Daclatasvir單一治療，目前達卡他韋的主流方案是達卡他韋+索非布韋聯(lián)合用藥，其特點是療效好、SVR更高、副作用小，治療周期較其它方案縮短。