抗HPV功能蛋白凝膠敷料注冊產(chǎn)品是近年熱門敷料類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,盡管國家藥監(jiān)局制定并發(fā)布了《重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊審查指導原則》,用于規(guī)范第二類重組膠原蛋白產(chǎn)品注冊管理工作,但由于醫(yī)療器械注冊審評工作特性,及敷料類產(chǎn)品成份監(jiān)管的挑戰(zhàn),抗HPV功能蛋白凝膠敷料注冊審評和監(jiān)管一直是個挑戰(zhàn)。本文帶大家說說抗HPV功能蛋白凝膠敷料注冊注意事項-光溜溜瑜伽全套視頻|三級倫理在線電影日本。
抗HPV功能蛋白凝膠敷料注冊注意事項-光溜溜瑜伽全套視頻|三級倫理在線電影日本
一、關于抗HPV功能蛋白凝膠敷料類注冊產(chǎn)品名稱
第二類重組膠原蛋白、抗HPV等敷料類產(chǎn)品名稱應符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》《醫(yī)療器械通用名稱命名指導原則》等相關法規(guī)規(guī)章的規(guī)定,未發(fā)揮主要作用的成分,不應選取為核心詞或特征詞。
二、關于產(chǎn)品結構組成
1.第二類重組膠原蛋白、抗HPV等敷料類產(chǎn)品結構組成中的所有成分都應不發(fā)揮藥理學、免疫學、代謝作用,且不可被人體吸收。申報產(chǎn)品如果含有藥品、活性成分、植物提取物、抗菌成分,并宣稱不發(fā)揮藥理學、免疫學、代謝作用,但未提供充分證明材料證明其成分未發(fā)揮藥理學、免疫學或代謝作用的,不應作為第二類醫(yī)療器械管理。
除分類目錄或分類文件有相關規(guī)定外,凡列入藥典一、二、三部的成分原則上不可做創(chuàng)面敷料的成分。
2.第二類重組膠原蛋白、抗HPV等敷料類產(chǎn)品結構組成中應列明所有成分的名稱,排序應按照含量/濃度從高到低,依次降序排列。
3.申報資料應明確所有成分的化學式、含量、分子式、分子量、原材料生產(chǎn)企業(yè)名稱、在產(chǎn)品中所發(fā)揮的作用和工作原理。
4.在受理、審評、審批過程中,對于申報產(chǎn)品的成分不明確是否發(fā)揮藥理學、免疫學或代謝作用的,應申請分類界定。
三、關于產(chǎn)品預期用途
1.申報產(chǎn)品應嚴格按照《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》及分類界定文件規(guī)范表述。工作原理為“通過產(chǎn)品表面所帶有的負電荷,與HPV的正電荷發(fā)生靜電吸附,在一定程度上于細胞外阻斷HPV病毒進入宿主靶細胞”的抗HPV陰道凝膠類產(chǎn)品預期用途應規(guī)范為:降低局部HPV載量。對于宣稱具有以上工作原理的,應提供試驗資料證明符合宣稱的工作原理。
2.申報產(chǎn)品的預期用途明顯不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》所規(guī)定的醫(yī)療器械定義的,或已有分類界定文件或分類界定結果明確某種預期用途的產(chǎn)品不作為第二類醫(yī)療器械管理的,不應作為第二類醫(yī)療器械注冊。
3.申報產(chǎn)品預期用途超出《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》表述的預期用途的,應提供產(chǎn)品類別、屬性界定文件。
出口美國FDA認證,美國510K認證,歐盟CE MDR認證,歐盟CE IVDR認證;
企業(yè)管理咨詢(中介除外);技術開發(fā)、技術推廣、技術咨詢(中介除外)、技術服務、技術檢測。(市場主體依法自主選擇經(jīng)營項目,開展經(jīng)營活動;依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關部門批準后依批準的內(nèi)容開展經(jīng)營活動;不得從事國家和本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項目的經(jīng)營活動。)
北京奧斯曼認證咨詢有限公司團隊成立于2005年,公司由多位在醫(yī)藥行業(yè)資深背景的企業(yè)研發(fā)、技術、質量人員和資深機構審核員、咨詢師組成是一家專業(yè)的咨詢公司。公司以“專業(yè)、專一”為核心價值,希望通過我們的專業(yè)水平和不懈努力,為您提供技術指導服務。 多年來公司一直秉承以服務用戶需求為核心,主要服務項目有歐盟CE技術咨詢服務+ISO1 3485、歐盟產(chǎn)品注冊、FSC自由銷售證明、美國FDA認證、510K注冊工作、日本J-gm...