一、眼膜，顧名思義，用來敷眼的美容護(hù)膚品，是眼部肌膚問題的急救妙方，和面膜有異曲同工之妙，可購買成品，亦可自制。一般而言眼膜一周使用2-3次，根據(jù)理你的眼部情況和你的產(chǎn)品說明而定，每次大概15分鐘就得拿下。

二、為了保護(hù)人們的生命健康安全，美國對于進(jìn)口的眼膜要求非常嚴(yán)格。如果中國企業(yè)想把眼膜出口到美國，除了要符合國內(nèi)的出口規(guī)則外，還要符合美國的眼膜的FDA注冊要求。對于國內(nèi)的出口規(guī)則還比較熟悉，但是對于不經(jīng)常接觸美國市場的企業(yè)來說，眼膜的FDA注冊流程是個難點，具體的請向澳慷檢測咨詢。

眼膜--自愿眼膜注冊計劃（VCRP）

計劃包括兩部分：眼膜的生產(chǎn)廠家自愿注冊和眼膜的成分聲明。FDA的自愿眼膜注冊計劃（VCRP）是一個報告系統(tǒng)，供在美國進(jìn)行商業(yè)分銷的眼膜的制造商，包裝商和分銷商使用。

眼膜參與VCRP的好處

眼膜廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：

1、獲取眼膜成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果眼膜當(dāng)前使用的某種成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

2、避免因眼膜成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。如果眼膜廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)眼膜廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，眼膜廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當(dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。

3、幫助零售商識別有安全意識的眼膜生產(chǎn)商。零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家眼膜眼膜公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。

三、根據(jù)法律規(guī)定，眼膜制造商不需要向FDA注冊眼膜或者向FDA提交眼膜配方，也不需要注冊號碼將眼膜進(jìn)口到美國。

但是，F(xiàn)DA鼓勵眼膜公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿眼膜注冊計劃（VCRP），眼膜制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的眼膜提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。

眼膜注冊FDA的流程

（1）客戶提供眼膜的申請資料；

（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對眼膜的申請資料進(jìn)行評估；

（3）業(yè)務(wù)給出眼膜的FDA注冊費用和注冊周期；

（4）客戶提供眼膜的公司資料，眼膜的產(chǎn)品資料；

（5）完成注冊。

了解更多請咨詢澳慷檢測機構(gòu)。