一、精華水是能夠使皮膚高效吸收、進(jìn)行深層修護(hù)的護(hù)膚品。總的來說精華水就是調(diào)節(jié)我們的肌膚狀態(tài)，使肌膚更容易接受護(hù)膚品，將護(hù)膚品的功效發(fā)揮到大。簡單點(diǎn)來說就是打底，把我們的皮膚調(diào)節(jié)成佳的狀態(tài)。

二、為了保護(hù)人們的生命健康安全，美國對于進(jìn)口的精華水要求非常嚴(yán)格。如果中國企業(yè)想把精華水出口到美國，除了要符合國內(nèi)的出口規(guī)則外，還要符合美國的精華水的FDA注冊要求。對于國內(nèi)的出口規(guī)則還比較熟悉，但是對于不經(jīng)常接觸美國市場的企業(yè)來說，精華水的FDA注冊流程是個難點(diǎn)，具體的請向澳慷檢測咨詢。

精華水--自愿精華水注冊計劃（VCRP）

計劃包括兩部分：精華水的生產(chǎn)廠家自愿注冊和精華水的成分聲明。FDA的自愿精華水注冊計劃（VCRP）是一個報告系統(tǒng)，供在美國進(jìn)行商業(yè)分銷的精華水的制造商，包裝商和分銷商使用。

精華水參與VCRP的好處

精華水廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：

1、獲取精華水成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果精華水當(dāng)前使用的某種成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

2、避免因精華水成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。如果精華水廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)精華水廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，精華水廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當(dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。

3、幫助零售商識別有安全意識的精華水生產(chǎn)商。零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家精華水精華水公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。

三、根據(jù)法律規(guī)定，精華水制造商不需要向FDA注冊精華水或者向FDA提交精華水配方，也不需要注冊號碼將精華水進(jìn)口到美國。

但是，F(xiàn)DA鼓勵精華水公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿精華水注冊計劃（VCRP），精華水制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的精華水提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。

精華水注冊FDA的流程

（1）客戶提供精華水的申請資料；

（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對精華水的申請資料進(jìn)行評估；

（3）業(yè)務(wù)給出精華水的FDA注冊費(fèi)用和注冊周期；

（4）客戶提供精華水的公司資料，精華水的產(chǎn)品資料；

（5）完成注冊。

了解更多請咨詢澳慷檢測機(jī)構(gòu)。