化妝品FDA成分審核：

   基于FDA法規(guī)文件的審查，以確?；瘖y品中使用的所有成分符合監(jiān)管機構(gòu)的限制和限制。在美國，美國食品和藥物管理局 (FDA)已限制在化妝品中使用一系列化學(xué)品和色素添加劑，如聯(lián)邦法規(guī) (CFR) 第 21 條法規(guī)文件中所述。

在歐盟，目前有超過 1,300 種違禁化學(xué)品和數(shù)百種受限化學(xué)品、防腐劑和色素添加劑（根據(jù)歐洲化妝品法規(guī) (EC)n°1223/2009）。

為什么要做化妝品FDA標(biāo)簽配方成分審核？

  如今，成為一名化妝品配方師越來越難了。過去，您可以將任何合理的成分混合在一起以獲得您想要的性能，而且每個人都對此表示滿意。配方設(shè)計師甚至不必在產(chǎn)品上列出成分！

但時代變了?，F(xiàn)在，您不僅需要實現(xiàn)產(chǎn)品性能，還必須使用營銷人員、監(jiān)管機構(gòu)和挑剔的消費者可以接受的成分。這意味著必須避免使用許多標(biāo)準、可靠的成分。所以您需要做化妝品配方成分審核，幫您避坑！

化妝品FDA禁止的成分：

FDA 禁止這 10種成分（或成分類別），而歐盟列出了1300多種。需要完全避免這些是個麻煩的事情，歐盟法規(guī)列出禁止清單配方設(shè)計師可能避免了。但是，例如，砷和氰化物被歐盟禁止，但未被FDA 禁止。

FDA 禁止這 10種成分：

FDA法規(guī)限制或禁止在化妝品中使用以下成分：聯(lián)硫醇、汞化合物、氯乙烯、鹵代水楊酰苯胺、氣溶膠化妝品中的鋯絡(luò)合物、氯仿、二氯甲烷、氯氟烴推近劑和六氯酚。

化妝品標(biāo)簽上必須如何列出成分？

成分聲明必須醒目，以便在購買時容易被閱讀。它可能出現(xiàn)在包裝的任何信息面板上，即折疊紙盒、包裝箱（如果直接容器是這樣包裝的），也可能出現(xiàn)在牢固粘貼的標(biāo)簽、膠帶或卡片上。

簡而言之，化妝品的標(biāo)簽必須包含：

1.產(chǎn)品的身份（它是什么）

2.凈含量（包裝中有多少）

3.成分聲明（由什么制成）

4.任何必需的警告標(biāo)簽。

   事實上，很大一部分產(chǎn)品被拒收和滯留 都是由于標(biāo)簽不當(dāng)造成的。食品和藥物管理局 (FDA)、聯(lián)邦貿(mào)易委員會(FTC)、海關(guān)和邊境巡邏隊 (CBP) 以及其他各種政府機構(gòu) ( OGA ) 都有需要滿足的要求和期望，才能獲得合規(guī)標(biāo)簽。

根據(jù)產(chǎn)品的不同，需要檢查各種框，以便您的標(biāo)簽符合在美國市場銷售的標(biāo)準。制造商、分銷商或進口商有責(zé)任了解這些規(guī)則和條例，并采取必要的行動來實現(xiàn)合規(guī)。

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