LED燈具FDA注冊所需資料-EN62471檢測報告-日本成本人片高清久久免費-國產(chǎn)一區(qū) 第2頁
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歐盟EN62471報告做了有什么用？
1.目前在亞馬遜北美站要求FDA認證，要取得FDA認證，必須要做EN62471和FCC。
2.是LED燈具出口歐盟的必備報告之一（也是藍光危害報告，對人眼影響程度的測試報告）
IEC/EN 62471
歐盟EN62471報告怎么做？
IEC/EN62471適用于所有的燈和燈系統(tǒng)，包括LEDs、白熾燈泡、熒光燈、氣體放電燈、電弧燈等其他燈和燈具。
關于家用的非定向燈的能效要求的歐盟法規(guī)244/2009同時指定關于UV含量的測試需要按照IEC/EN62471執(zhí)行（包含節(jié)能燈和白熾燈/鹵素燈）。
自整流LED燈的CB認證必須包含IEC 62471和IEC TR 62471-2執(zhí)行光生物安全的測試。
依據(jù)OSM/CTL決議，LED燈具必須按照IEC/EN 62471進行。
LED模塊關于人眼保護的標簽，參考IEC/EN 62471.
l適用范圍：所有燈和燈系統(tǒng)（非相干寬帶電光源、200-3000nm）
l LED照明產(chǎn)品不再被新版IEC60825-1所涵蓋，需要按照IEC62471評估
EN 62471被CE低電壓指令（LVD directive 2006/95/EC）所涵蓋，同時也被人造光輻射指令（AORD2006/25）所涵蓋
①不改變配光系統(tǒng)的前提下，確定被照物小安全距離
②不改變被照物距離的前提下，明確配光系統(tǒng)的低改造程度
（二）IEC/TR62471-2:2009：危害類別標簽
（三）IEC/TR62471-2:2009：標簽信息解釋和控制措施指導
LED燈具FDA注冊 , EN62471檢測報告
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