BSMI申請(qǐng)流程，BSMI申請(qǐng)所需資料有哪些，BSMI申請(qǐng)費(fèi)用周期-爽灬好舒服灬別拔出來(lái)視頻人,小十四蘿粉嫩小泬
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亞洲認(rèn)證之中國(guó)臺(tái)灣BSMI認(rèn)證
根據(jù)《經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局(BSMI)》訂定的中華民國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CNS的規(guī)范，凡經(jīng)經(jīng)濟(jì)部公告為應(yīng)施檢驗(yàn)之品目，不論是國(guó)內(nèi)廠商生產(chǎn)制造或者是自國(guó)外進(jìn)口之產(chǎn)品皆需經(jīng)標(biāo)檢局報(bào)驗(yàn)檢驗(yàn)合格，方可于中國(guó)臺(tái)灣陳列銷(xiāo)售。
BSMI申請(qǐng)流程
1、EMI
2、Safety
3、投件流程
4、證書(shū)變更(標(biāo)準(zhǔn)更新)
5、零組件核備流程
BSMI文件需求
1.方塊圖(BlockDiagram)、線路圖(Circuit)及銅軌圖(Layout)
2.營(yíng)利事業(yè)登記證Document ofthe Registered Business
3.中文使用手冊(cè)User manualin Chinese
4.繁體中文標(biāo)簽Label inTraditional Chinese
5.各規(guī)格書(shū)及零組件Productspec. and components
6.CB報(bào)告CB testreport
7.ISO9001證書(shū)ISO9001certificate
BSMI認(rèn)證法規(guī)
1、IT類(lèi)產(chǎn)品法規(guī)safety:CNS14336-1(99年),EMI:CNS13438(95年完整版)
2、AV類(lèi)產(chǎn)品法規(guī)safety:CNS14408 ,EMI:CNS13439
3、燈具類(lèi)產(chǎn)品法規(guī)safety:CNS14115,EMI:CNS14335
4、家電類(lèi)產(chǎn)品法規(guī)safety:CNS3765,EMI:CNS 13783-1
5、AdapterSafety:CNS14336-1(99年),EMI:CNS13438(95年完整版)。
BSMI電池認(rèn)證
1、產(chǎn)品內(nèi)部的鋰電池是可以隨意拆卸的鋰電池，此電池必須要有BSMI認(rèn)證證書(shū)（從2014年5月1日起正式強(qiáng)制要申請(qǐng)BSMI認(rèn)證）。
電池申請(qǐng)BSMI認(rèn)證的送樣數(shù)量和法規(guī)：
法規(guī): CNS15364102。CNS15364102年版的法規(guī)會(huì)要求電池要有UN38.3測(cè)試報(bào)告，無(wú)此份報(bào)告可以做隨機(jī)測(cè)試，也可由客戶(hù)提供；電池芯數(shù)量43PCS+35PCS(forUN38.3）電池包數(shù)量21PCS。
2、若是整機(jī)中的鋰電池是包在整機(jī)里面，不可隨意拆卸的，那可以使用認(rèn)可電池芯的UL1642或是EN62133的報(bào)告和證書(shū)，此類(lèi)電池不需要提供BSMI證書(shū)。
BSMI證書(shū)管制項(xiàng)目
Validityofcertificate證書(shū)有效期: 3 years；
Items項(xiàng)目:CertificateNo.證書(shū)號(hào)碼、Applicant申請(qǐng)人、Factory生產(chǎn)廠場(chǎng)、C.C.CCode商品分類(lèi)號(hào)列、Chinesename中文名稱(chēng)、Englishname英文名稱(chēng)、Type型式、Standards依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)。
BSMI與NCC認(rèn)證產(chǎn)品區(qū)分
1、NCC
產(chǎn)品內(nèi)有2G/3G/4G/BT/WIFI/NFC/RFID等無(wú)線通信功能類(lèi)產(chǎn)品皆須申請(qǐng)NCC，此類(lèi)產(chǎn)品到中國(guó)臺(tái)灣后只需要申請(qǐng)NCC一張證書(shū)即可在中國(guó)臺(tái)灣銷(xiāo)售。
2、BSMI
經(jīng)濟(jì)部公告為應(yīng)施檢驗(yàn)之品目，不論是國(guó)內(nèi)廠商生產(chǎn)制造或者是自國(guó)外進(jìn)口之產(chǎn)品皆需經(jīng)標(biāo)檢局報(bào)驗(yàn)檢驗(yàn)合格，方可于中國(guó)臺(tái)灣陳列銷(xiāo)售。
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臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
臨床試驗(yàn)研究、分析性能驗(yàn)證、法規(guī)注冊(cè)咨詢(xún)（如歐盟CE/美國(guó)FDA/澳洲TGA/英國(guó)MHRA等）、認(rèn)證咨詢(xún)、各國(guó)白名單注冊(cè)、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、自由銷(xiāo)售證書(shū)、國(guó)內(nèi)注冊(cè)檢驗(yàn)、體系輔導(dǎo)、法規(guī)培訓(xùn)、當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表等，提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)
國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商，專(zhuān)注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持，助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn)，我們深耕全球主要市場(chǎng)，構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力：1. 全球法規(guī)咨詢(xún)?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專(zhuān)家支持，包括：中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...