1、外觀的測(cè)定
        目測(cè)。
        2、脫色率測(cè)定
       2.1 試劑和溶液
        燈用煤油（gb253）；
        建筑石油瀝青（gb494-65.30號(hào)甲）；
        標(biāo)準(zhǔn)無(wú)色類油；
        配制：稱取經(jīng)105-110℃干燥之活性白土1000g置于5000ml燈用煤油中，充分?jǐn)嚢?5min后過(guò)濾于潔凈干燥之細(xì)口瓶中。取濾好的油液，以二次蒸餾水作空白，用72型光電分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定，油液的消光值應(yīng)小于零或等于零，稱為標(biāo)準(zhǔn)無(wú)色燈油。
        瀝青燈油溶液。
        配制：取表面清潔的建筑石油瀝青，用小刀削去外表面，再切成絲狀。稱取0.78g（稱準(zhǔn)至0.0002g）置于250ml燒杯中，加入少量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)色燈油，在70-80℃水浴中攪拌溶解后，移入1000ml容量瓶中，用標(biāo)準(zhǔn)無(wú)色燈油稀釋至刻度，靜置24h，混勻。用72型光電分光光度計(jì)，（波長(zhǎng)590nm）測(cè)其消光值在1.04-1.09之間，此油即為瀝青燈油溶液（簡(jiǎn)稱試油）。
       2.2 測(cè)定步驟
        準(zhǔn)確稱取樣品1.0000g，置于清潔干燥的100ml具塞三角瓶中，加入25.00ml試油，振蕩30min（準(zhǔn)確至1min）取下，過(guò)濾于潔凈干燥的試管內(nèi)（用定性中速濾紙）。用72型光電分光光度計(jì)（波長(zhǎng)590nm）比色皿10mm測(cè)其消光值。
        脫色率（燈油瀝青法）x1（%）按式（1）計(jì)算：
                         x1＝(b－b1)/b*100                                             （1）
式中             b——脫色前試油之消光值；
                b1——脫色后試油之消光值。
        平行結(jié)果之差不大于0.5%。
        3、活性度的測(cè)定
       3.1 試劑和溶液
        氫氧化鈉（gb629）：化學(xué)純，c(naoh)＝0.1mol/l標(biāo)準(zhǔn)溶液；
        無(wú)水乙酸鈉（gb694）：化學(xué)純，c(na ch3coo)＝0.1mol/l乙酸鈉（稱取無(wú)水乙酸鈉41.02g，準(zhǔn)確到0.01g，溶于蒸餾水，稀釋至5000ml）；
        酚酞（hgb3039）：化學(xué)純，1%酚酞指示液。
       3.2 測(cè)定步驟
        稱取20.0g樣品，置于250ml具塞三角瓶中，加100ml0.1mol/l乙酸鈉溶液，激烈振蕩15min。過(guò)濾之后移取濾液50ml于另一潔凈、干燥的錐形瓶中，加3滴酚酞指示劑，用0.1mol/lnaoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈現(xiàn)微紅色，在0.5min內(nèi)不消失為終點(diǎn)。按同樣手續(xù)以蒸餾水代替乙酸鈉做空白試驗(yàn)（本試驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格控制室溫在20-25℃）。
        活性度x2（ml/100g）按式（2）計(jì)算：
                          x2＝(v1－v2)*c*100                                           （2）
式中            v1——滴定試樣用去氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，ml；
                v2——滴定空白試驗(yàn)用去氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，ml；
                 c——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液摩爾濃度。
        平行結(jié)果之差不大于3。
        4、游離酸測(cè)定
       4.1 試劑和溶液
        酚酞（hgb3039）：化學(xué)純，1%酚酞指示液；氫氧化鈉（gb629）：化學(xué)純，c(naoh)＝0.02mol/l。
       4.2 測(cè)定步驟
        稱取1g樣品（稱準(zhǔn)至0.0002g）于250ml燒杯內(nèi)，加50ml蒸餾水，加熱煮沸3min，過(guò)濾于150ml具塞三角瓶中。以煮沸的蒸餾水洗滌燒杯和帶有濾紙漏斗4-5次，再將濾液煮沸，趕走co2氣，取下，將瓶塞塞緊，冷至室溫。加3滴酚酞指示劑，用0.02mol/l氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈微紅色，同時(shí)按同方法以蒸餾水做空白試驗(yàn)。
        游離酸x3（%）按式（3）計(jì)算：
                          x3＝[c(v1－v2)*0.049]/m*100                                  （3）
式中             c——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度；
                v1——滴定試樣消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，ml；
                v2——滴定空白試驗(yàn)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)體積，ml；
                 m——試樣質(zhì)量，g；
             0.049——每毫摩爾naoh的克數(shù)。
        平行結(jié)果之差不大于0.04%。
        5、粒度測(cè)定
        稱取50g混合均勻的樣品（稱準(zhǔn)至0.01g），于160目標(biāo)準(zhǔn)篩中過(guò)篩，在天平上稱取篩余物質(zhì)量。
        粒度x4（%）按式（4）計(jì)算：
                          x4＝m1/m*100                                                （4）
式中             m1——篩余物質(zhì)量，g；
                  m——試樣質(zhì)量，g。
        平行結(jié)果之差不大于1%。
        6、水分測(cè)定
        用已恒重的稱量瓶迅速稱取試樣1g（稱準(zhǔn)至0.0002g），在105-110℃溫度下干燥2h，蓋好瓶塞取出。放在干燥器內(nèi)，冷卻15min，迅速稱量（稱準(zhǔn)至0.0002g）。
        水分x5（%）按式（5）計(jì)算：
                          x5＝(m－m1)/m*100                                           （5）
式中             m1——干燥后樣品的質(zhì)量，g；
                  m——未經(jīng)干燥的樣品的質(zhì)量，g。
        平行結(jié)果之差不大于0.3%。