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FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備
(a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱;
(b)產(chǎn)品型號(hào):詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等;
(c)產(chǎn)品預(yù)定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等;
(d)零件表:詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(hào)(分類號(hào))、額定值、制造廠家的名稱,對(duì)于絕緣材料,請(qǐng)?zhí)峁┰牧厦Q。
(e)電性能:對(duì)于電子電器類產(chǎn)品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表;
(f)結(jié)構(gòu)圖:對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或爆炸圖、配料表等;
(g)產(chǎn)品的照片、使用說(shuō)明、安全等項(xiàng)或安裝說(shuō)明等。如樣品不允許拆壞需提供激光頭圖片。
FDA認(rèn)證流程
1.提交申請(qǐng)表,樣品及相關(guān)資料;
2.測(cè)試,出具報(bào)告;
3.遞交至FDA審核;
4.審核通過(guò)發(fā)號(hào),發(fā)證。

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