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三體系+GB/T 50430認(rèn)證:施工行業(yè)投標(biāo)必備的體系認(rèn)證

 

GB/T 50430-2017全稱《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》,是建設(shè)部為了加強(qiáng)工程建設(shè)施工企業(yè)的質(zhì)量管理工作,規(guī)范施工企業(yè)從工程投標(biāo)、施工合同的簽訂、施工現(xiàn)場勘測、施工圖紙設(shè)計、編制施工相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書、人機(jī)料進(jìn)場、施工過程管理及施工過程檢驗、內(nèi)部竣工驗收、竣工交付驗收、檔案移交人員離場、保修服務(wù)等一系列流程而起草標(biāo)準(zhǔn),其目的就是通過推動施工企業(yè)全面實施GB/T50430-2017規(guī)范。

目前世通國際認(rèn)證所服務(wù)的客戶中,95%以上工程建設(shè)施工企業(yè)都選擇三體系+GB/T50430這個組合,來強(qiáng)化公司在質(zhì)量管理方面、環(huán)境保護(hù)方面、職業(yè)健康安全管理方面的規(guī)范,同時也為企業(yè)投保過程中的資質(zhì)加分部分??梢哉f三體系+50430是施工企業(yè)必備選項。

       GB/T50430認(rèn)證有什么好處?

     1、在招投標(biāo)方面,三體系+50430證書能夠提高中標(biāo)分?jǐn)?shù),增加中標(biāo)率;

     2、使企業(yè)的一切工作處于受控狀態(tài),優(yōu)化和鞏固業(yè)務(wù)流程;

     (1)公司、分公司、項目部之間職責(zé)明確、接口清晰;

     (2)工程技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)交底得到規(guī)范化管理;

     (3)原材料的進(jìn)貨檢驗和試驗規(guī)范化管理;

     (4)各類基礎(chǔ)、管線等隱蔽工程、特殊工程施工加強(qiáng)監(jiān)督和規(guī)范化管理;

     (5)階段工程及竣工驗收資料管理規(guī)范化;

     (6)各類施工圖紙、記錄、表格及客戶資料等加強(qiáng)管理及得到規(guī)范化; 

     (7)“五大員”的上崗資格得到規(guī)范管理。

ISO50430建筑施工體系

     3、通過初始環(huán)境狀況評估,能知道如何識別重大環(huán)境因素,能對重大環(huán)境因素制定管理方案,有效控制施工現(xiàn)場的廢氣、廢水、噪聲、灰渣、煙塵的排放,履行對環(huán)境保護(hù)的承諾;

     4、能更全面、及時掌握工程施工行業(yè)必須執(zhí)行的環(huán)境保護(hù)法律法規(guī),提高企業(yè)環(huán)境管理水平和員工的環(huán)境保護(hù)意識,能夠確保施工現(xiàn)場周邊環(huán)境污染降低,對社會和各相關(guān)方負(fù)責(zé),無投訴情況出現(xiàn);

     5、確定職業(yè)安全健康方針、重大危險源分級、制定職業(yè)安全健康目標(biāo)和指標(biāo)、職業(yè)安全健康管理方案,建立并落實三級監(jiān)控機(jī)制;zui大限度減少各種工傷事故和職業(yè)疾病隱患,減少企業(yè)在醫(yī)療方面的支出,降低企業(yè)的運(yùn)營成本;保障企業(yè)員工的職業(yè)健康與生命安全,保障企業(yè)的財產(chǎn)安全,提高工作效率。

      GB/T50430認(rèn)證準(zhǔn)備材料:

     1、申請組織具備獨立法律資格的證明材料(如:已年檢的有效營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證)有效期內(nèi)的許可證、資質(zhì)證書等(復(fù)印件)

     2、生產(chǎn)工藝流程圖/工作過程簡圖或工作原理圖

     3、申請認(rèn)證的產(chǎn)品簡介(包括技術(shù)、產(chǎn)量、用途、質(zhì)量、銷售等方面的信息)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單及名稱與產(chǎn)品/過程有關(guān)的法律、法規(guī)

    GB/T50430建筑施工質(zhì)量體系是建筑行業(yè)的基本資質(zhì),在招投標(biāo)活動中,參加投標(biāo)活動的企業(yè)要具備該資質(zhì),若沒有,企業(yè)連參加投標(biāo)資格的都沒有 

關(guān)鍵詞

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更新時間
黃金會員
第7年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300MA5EFLEL99
成立日期
2018年09月02日
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營范圍

臨床試驗研究、分析性能驗證、法規(guī)注冊咨詢(如歐盟CE/美國FDA/澳洲TGA/英國MHRA等)、認(rèn)證咨詢、各國白名單注冊、產(chǎn)品質(zhì)量檢測、自由銷售證書、國內(nèi)注冊檢驗、體系輔導(dǎo)、法規(guī)培訓(xùn)、當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表等,提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗,我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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