化妝品FDA認證其它強制性標簽信息：

如制造商工廠的名稱和地址，包裝商或經銷商企業(yè)的名稱和地址，品名，內容物凈含量的公布等。

進行進口檢驗的檢驗員可對全部入境產品、多重批次或單一系列產品進行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實驗室的隨后檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有療效或藥物聲明。

化妝品FDA認證進口程序如下:

在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內進口商或機構向美國海關總署填報入境文件.

當FDA接到入境通報后，審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗（碼頭檢驗，抽樣檢驗).如果決定不抽取樣品，FDA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時，本批貨物在FDA處予以放行.注意"可不經檢驗續(xù)行"并不意味著產品符合要求。它只意味著在產品入境時FDA不予檢驗。

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化妝品公司是否需要在FDA注冊？答復：不可以。美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。此外，不需求注冊號將化妝品進口到這個國家。可是，FDA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè)，并經過我們的自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價?；瘖y品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好