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下面主要介紹FIFRA關(guān)于設(shè)備裝置類的EPA注冊要求:
裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:
臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊:
根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號,取得制造商注冊確立號(EstablishmentNumber)。如果含有活性成分的產(chǎn)品,必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊,取得EPA注冊號
3.出口報告(Report)遞交:
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號(EstablishmentNumber)后, 必須在30天內(nèi)完成首次出口報告(InitialReport), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。
此外,這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如:
? 說明書對產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱,不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句;
? 標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號;
? 產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求
? 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語等。
EPA認(rèn)證前期工作·申請制造商代碼(需要廠方配合)·確定聯(lián)絡(luò)人·準(zhǔn)備產(chǎn)品資料(需廠方配合)·以及對小發(fā)動機進(jìn)行測試(需要廠方配合)·提交申請*產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料,聯(lián)絡(luò)人,需要認(rèn)證的汽油機型號,系列號等,如需保密請注明是“商業(yè)機密”。
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運輸鑒定報告,MSDS辦理,歐盟CE認(rèn)證,美國FDA注冊,泰國TFDA認(rèn)證
CE認(rèn)證 FDA認(rèn)證 ROHS認(rèn)證 REACH認(rèn)證 PSE認(rèn)證 UKCA認(rèn)證 FCC認(rèn)證 EPA認(rèn)證 MSDS報告 COA認(rèn)證 運輸鑒定書 IEC60825激光安全測試 IFRA報告 TDS報告 SCPN注冊 HRIPT斑貼測試 化妝品CPSR認(rèn)證 LFGB認(rèn)證 亞馬遜CPC認(rèn)證 加州65檢測
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