1.復(fù)混肥料檢測(cè)項(xiàng)目：總氮、有效磷、鉀含量，水分，粒度，水溶性磷占有效磷百分率，氯離子。 GB 15063-2001 《復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）》

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了復(fù)混肥料的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于復(fù)混肥料（包括各種專用肥料以及冠以各種名稱的以氮、磷、鉀為基礎(chǔ)養(yǎng)分的三元或二元固體肥料）；已有或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)合肥料如磷酸一銨、磷酸二銨、硝酸磷肥、磷酸二氫鉀、鈣鎂磷肥等應(yīng)執(zhí)行相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

      1.1. 總氮含量測(cè)定 蒸餾后滴定法 GB/T8572-2010。平行測(cè)定的差值≤ 0.30% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的差值≤ 0.50%。在酸性介質(zhì)中還原硝酸鹽成銨鹽，在觸媒存在下，將有機(jī)態(tài)氮或尿素態(tài)氮和氰氨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為硫酸銨，從堿性溶液中蒸餾出氨，用過(guò)量硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收，以甲基紅- 亞甲基藍(lán)乙醇溶液為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液反滴定，即可間接計(jì)算出氮含量。

     1.2. 有效磷含量測(cè)定 磷鉬酸喹啉重量法 GB/T8573-1999 。平行測(cè)定的差值≤ 0.20% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的值≤ 0.30% 。用水和乙二胺四乙酸二鈉（ EDTA）溶液提取復(fù)混肥料中的水溶性磷和有效磷，提取液中的的正磷酸根離子，在酸性介質(zhì)中和喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，用磷鉬酸喹啉重量法測(cè)定磷的含量。

     1.3. 鉀含量測(cè)定 四苯基合硼酸鉀重量法 GB/T 8574-88。鉀含量 <10% ，平行測(cè)定的差值0.12% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的差值 0.24% ；鉀含量 10~20% ，平行測(cè)定的差值0.30% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的差值 0.60% ；鉀含量 >20% ，平行測(cè)定的差值 0.39% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的差值0.73%。在弱堿性介質(zhì)中，用四苯基合硼酸鈉溶液沉淀試液中的鉀離子（如試樣中有氰氨基化物或有機(jī)物時(shí)，可先加溴水和活性炭處理），所得沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后稱量；為了防止銨離子和其它陽(yáng)離子干擾，可預(yù)先加入適量的甲醛溶液及乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA ）使銨離子與甲醛反應(yīng)生成六亞甲基四胺，其它陽(yáng)離子與乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合。

     1.4. 游離水含量測(cè)定

     1.4.1. 真空干燥法（仲裁法） GB 8577-88 。水含量≤2% ，差值 0.30% ；水含量 >2% 。差值 0.40%。存在于試樣中的水經(jīng)二氧六環(huán)或無(wú)水乙醇萃取后，利用水與卡爾?費(fèi)休試劑進(jìn)行定量反應(yīng)。

     1.4.2. 真空烘箱法 GB 8576-88 。水含量≤ 2%，差值 0.20% ；水含量 >2% 。差值 0.30%。在一定溫度下，試樣在電熱恒溫真空干燥箱中減壓干燥，失重表示為游離水含量。

     1.5.粒度測(cè)定。用一定規(guī)格試驗(yàn)篩，江實(shí)驗(yàn)室樣品分成不同粒徑的顆粒，計(jì)算百分率。

     1.6. 水溶性磷含量測(cè)定同有效磷含量測(cè)定。

     1.7. 氯離子含量測(cè)定。氯離子含量 <5%，平行測(cè)定的差值≤ 0.20% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的差值 0.30% ；氯離子含量 5%-25% ，平行測(cè)定的差值≤ 0.30%，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的差0.40% ；氯離子含量 >25% ，平行測(cè)定的差值≤ 0.40% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的差值0.60%。在酸性溶液中加入過(guò)量的硝酸銀溶液，使氯離子轉(zhuǎn)化成氯化銀沉淀，用鄰苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸鐵銨為指示劑，用硫氰酸銨滴定液滴定剩余的硝酸銀。