報(bào)告中ND就是簡單來就是合格的意思，因?yàn)镹D表示未檢出，也就是表達(dá)合格。REACH報(bào)告是產(chǎn)品通過REACH測試后編制的一-份報(bào)告，內(nèi)容含有此項(xiàng)產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量，符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn)，對人體是否有害等信息。

REACH報(bào)告是一份環(huán)保檢測報(bào)告，REACH檢測的是SVHC高關(guān)注度物質(zhì)，而歐盟一直在對SVHC高關(guān)注度物質(zhì)進(jìn)行提案，將物質(zhì)列入候選物質(zhì)清單，法案通過之后就正式列入SVHC清單，也就是我們的REACH測試項(xiàng)目。故而，REACH檢測報(bào)告沒有有效期，因?yàn)镽EACHSVHC清單更新的太頻繁了，REACH法規(guī)更新之后使用舊標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告隨之失效。

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning theRegistration, Evaluation，Authorization and Restriction ofChemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

注冊(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。

評估(Evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。

許可(Authorization) 對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。

限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)；vPvB 高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)；CMR致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)。

REACH主要內(nèi)容是要求證明產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的產(chǎn)品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

同時(shí)，歐盟明確禁止壬基酚聚氧乙烯醚(NPE)和壬基酚(NP)在紡織生產(chǎn)行業(yè)中使用。而這些，均在REACH分享標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi)。經(jīng)過REACH分享后產(chǎn)品出口到歐盟則可以解決所有的煩惱。

與使用的申請流程有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn);

皮膚和吸入保護(hù)方案;

通風(fēng);

清潔、泄漏、維護(hù);

丟棄空包裝;

保護(hù)旁觀者;

確定關(guān)鍵處理階段;

具體的國家代碼系統(tǒng)（如適用）;

基于行為的安全性;

分享或文件證明培訓(xùn)已成功完成

（b） 中級培訓(xùn)，包括在線培訓(xùn)，內(nèi)容是：

其他基于行為的方面;

維護(hù);

變革管理;

評估現(xiàn)有安全說明;

（c） 培訓(xùn)，包括在線培訓(xùn)，內(nèi)容是：

涵蓋的特定用途所需的任何額外分享;

噴灑室外噴灑;

開熱或熱配方的開用處理（> 45°C）;

6.培訓(xùn)應(yīng)符合工業(yè)或?qū)I(yè)用戶經(jīng)營的成員國規(guī)定。只要符合第4和第5段規(guī)定的極低要求，成員國可執(zhí)行或繼續(xù)適用本國對使用該物質(zhì)或混合物的國家要求。

7. 第2款（b）點(diǎn)所述供應(yīng)商應(yīng)確保向接受者提供提供物質(zhì)或混合物的第4和第5款規(guī)定的培訓(xùn)材料和

課程。培訓(xùn)應(yīng)考慮到產(chǎn)品的具體性，包括成分、包裝和設(shè)計(jì)。

8. 雇主或自營職業(yè)者應(yīng)記錄第4和第5段所述培訓(xùn)的

圓滿完成。培訓(xùn)應(yīng)至少每五年更新一次。

9.會員國應(yīng)根據(jù)第117（1）條在其報(bào)告中包括以下信息：

（a）國家法律中預(yù)見的與二異氰酸酯的工業(yè)和專業(yè)用途有關(guān)的任何既定培訓(xùn)要求和其他風(fēng)險(xiǎn)管理措施；

（b）與二異氰酸酯有關(guān)的已報(bào)導(dǎo)及認(rèn)可的職業(yè)性哮喘，職業(yè)性呼吸系統(tǒng)及皮膚病的個(gè)案數(shù)目；

（c）二異氰酸酯的國家接觸限值（如果有）；

（d）有關(guān)與此限制有關(guān)的執(zhí)法活動的信息。

10. 這一限制應(yīng)適用于不妨礙保護(hù)工作場所工人安全和健康的其他工會立法。