【檢査】酸堿度 取本品1 0ml,加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取1 0m l,加溴麝香草酚藍(lán)指示液5 滴，不得顯藍(lán)色。

　　硝酸鹽 取本品5m l置試管中，于冰浴中冷卻，加10%氣化鉀溶液0.4 m l與0. 1%二苯胺硫酸溶液0. 1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5m l,搖勻，將試管于50T：水浴中放置15分鐘，溶液產(chǎn)生的藍(lán)色與標(biāo)準(zhǔn)硝酸鹽溶液[取硝酸鉀0. 163g，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻，精密量取lm l,加水稀釋成100ml,再精密量取1 0m l,加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每lm l相當(dāng)于1噸N 0 3)]0 . 3ml,加無硝酸鹽的水4. 7m l,用同一方法處理后純化水的顏色比較，不得更深(0. 000 006% ) 。

　　亞硝酸鹽 取本品1 0ml,置納氏管中，加對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液（1 — 1 0 0 ) lm l與鹽酸萘乙二胺溶液（0. 1-l00Uml，產(chǎn)生的粉紅色，與標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按干燥品計(jì)算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50m l,搖勻，即得（每lm l相當(dāng)于1叫NO2) ]0 . 2ml,加無亞硝酸鹽的水9. 8m l,用同一方法處理后的顏色比較，不得更深（0. 000 002% ) 。

　　電導(dǎo)率 應(yīng)符合規(guī)定（通則0681) 。

　　純化水可使用在線或離線電導(dǎo)率儀，記錄測定溫度。在表1中，測定溫度對應(yīng)的電導(dǎo)率值即為限度值。如測定溫度未在表1中列出：則應(yīng)采用線性內(nèi)插法計(jì)算得到限度值。如測定的電導(dǎo)率值、不大于限度值，則判為符合規(guī)定；如測定的電導(dǎo)率值大于限度值，則判為不符合規(guī)定

　　表1 溫度和電導(dǎo)率的限度（純化水）

　　總有機(jī)碳 不得過0.50mg/L(通則0682)。

　　易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸1 0ml,煮沸后，加高錳酸鉀滴定液(0. 02mol/L)0. lC m l，再煮沸1 0分鐘，粉紅色不得完全消失。

　　以上總有機(jī)碳和易氧化物兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。

　　不揮發(fā)物取本品100ml,置105*C恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105°C干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^lm g。

　　重金屬 取本品1 0 0 m l ,加水1 9m l,蒸發(fā)至2 0m l ,放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH 3. 5 ）2 m l與水適量使成2 5m l,加硫代乙酰胺試液2 m l,搖勻，放置2分鐘，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1. Om l加水1 9m l用同一方法處理后的顏色比較，不得更深( 0. 000 01% )。

　　微生物限度 取本品不少于lm l，經(jīng)薄膜過濾法處理，采用R 2A瓊脂培養(yǎng)基,30?3 5 ℃培養(yǎng)不少于5 天，依法檢査（通則1105)，lml供試品中需氧菌總數(shù)不得過l00cfu。

　　R 2 A瓊脂培養(yǎng)基處方及制備

　　酵母浸出粉0. 5g

　　蛋白胨0. 5g

　　酪蛋白水解物0.5g

　　葡萄糖0. 5g

　　可溶性淀粉0. 5g

　　磷酸氫二鉀0.3g

　　無水硫酸鎂0. 024g

　　丙酮酸鈉0.3g

　　瓊脂15g

　　純化水1000ml

　　除葡萄糖、瓊脂外，取上述成分,混合,微溫溶解，調(diào)節(jié)pH值使加熱后在25 1的p H 值為7. 2 ± 0 . 2，加人瓊脂，加熱溶化后，再加人葡萄糖，搖勻，分裝，滅菌。

　　R 2A瓊脂培養(yǎng)基適用性檢查試驗(yàn)照非無菌產(chǎn)品微生物限度檢査:微生物計(jì)數(shù)法（通則1105)中“計(jì)數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查”的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基的適用性檢査方法進(jìn)行，試驗(yàn)菌株為銅綠假單胞菌和枯草芽孢桿菌。