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自己申請3c認(rèn)證怎么申請

一·首先得先在CQC官wang提出申請,遞交《3C認(rèn)證意向申請書》

操作指南:

3C認(rèn)證申請人在遞交《CCC中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證意向申請書》時(shí)需同時(shí)遞交3C認(rèn)證申請產(chǎn)品的彩色照片(外觀整體、產(chǎn)品銘牌)和該產(chǎn)品的技術(shù)資料(用途、工作原理、關(guān)鍵零配件、技術(shù)指標(biāo)或主要成分、適用范圍等)。

3C認(rèn)證(新申請)所需提交的文件資料

1.3C認(rèn)證意向申請書

2.3C認(rèn)證正式申請書

3.3C認(rèn)證申請人企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

4.3C認(rèn)證申請人的組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件(3C認(rèn)證申請人在中國境內(nèi)時(shí)必須)

5.申請3C認(rèn)證的產(chǎn)品描述文件(區(qū)別于產(chǎn)品說明,產(chǎn)品介紹,有規(guī)范格式

6.產(chǎn)品總裝圖,電器原理圖或線路圖

7.關(guān)鍵元件、材料清單

8.同一申請單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明(3C認(rèn)證申請企業(yè)應(yīng)先以表單形式遞交,審核后會(huì)發(fā)放規(guī)定格式的文件)

9.一致性聲明(企業(yè)送檢之樣品確屬企業(yè)自己生產(chǎn)之證明文件)

10.產(chǎn)品銘牌

11.3C認(rèn)證工廠審查調(diào)查表

12.生產(chǎn)廠的程序文件、質(zhì)量手冊、記錄表單、工藝流程圖、作業(yè)指導(dǎo)書

13.CB報(bào)告在有效期內(nèi)(若有)

14.已通過的檢測或3C認(rèn)證工廠審查報(bào)告(若有)(為送樣檢測合格后的試驗(yàn)報(bào)告)

15.第三方委托授權(quán)書(若有)

二·然后工作受理之后,會(huì)安排送樣至實(shí)驗(yàn)室,送樣標(biāo)準(zhǔn)是功率zui大,結(jié)構(gòu)zui復(fù)雜的各兩臺(tái),檢驗(yàn)完成之后會(huì)下發(fā)一份檢測報(bào)告。

三·安排分中心審核老師去工廠審廠,出合格審廠報(bào)告,外加檢測報(bào)告一起上交北京評審,合格評定之后就可以下發(fā)證書并網(wǎng)上公布了。

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吸頂燈3c認(rèn)證辦理流程

1:申請受理

2:資料審查

3:送樣的樣品接收

4:樣品測試

5:工廠審查

6:合格評定

7:證書批準(zhǔn)

8:證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理。

CCC認(rèn)證標(biāo)志:

    這是中國之前的兩個(gè)強(qiáng)制性檢查系統(tǒng)相結(jié)合的結(jié)果,分別是“CCIB”(安全標(biāo)記,于1989年推出,是47個(gè)產(chǎn)品類別的產(chǎn)品所必需的)和“CCEE”(也稱為“長城”標(biāo)記)。電氣產(chǎn)品(共7個(gè)產(chǎn)品類別),將其整合為一個(gè)程序。

3c認(rèn)證在哪里辦理?

一般都是找第三方檢測機(jī)構(gòu)辦理!受理部門一般是CQC中國質(zhì)量認(rèn)證中心。

3C認(rèn)證過程中樣品必須實(shí)測嗎?

是的,產(chǎn)品實(shí)測是必須的,實(shí)驗(yàn)室測試是強(qiáng)制性的,只能在國內(nèi)進(jìn)行。


關(guān)鍵詞

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更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第4年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5D9QW797
成立日期
2016年12月14日
法定代表人
陳影君
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營范圍

一般營項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測、環(huán)境測、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資力實(shí)業(yè)具體項(xiàng)目男行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng))。

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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