我國的產(chǎn)品認證制度經(jīng)過多年的發(fā)展,認證范圍不斷擴大,認證影響力日益提升,認證種類也更加多樣。就照明產(chǎn)品而言,我國主要有四種認證,認證內(nèi)容覆蓋于燈具、光源、燈用控制裝置和照明附件等,四種認證類別沒別為CCC認證,CQC標志認證,節(jié)能認證,環(huán)保認證。
只要在3C認證目錄范圍內(nèi)的燈具產(chǎn)品都需要做3C認證,而且3C認證作為中國的強制性認證,在其認證范圍內(nèi)的產(chǎn)品是必須要做檢測認證的,否則就屬于違法行為,可能會發(fā)生貨物被扣、負責人被拘留的情況。
燈具3c認證檢測標準是什么?
采用LED驅(qū)動電源的燈具產(chǎn)品,在2014年以前屬于CQC自愿性認證范疇?,F(xiàn)在納入3C認證名錄,“照明電器類別——鎮(zhèn)流器種類”項下增加“LED模塊用直流或交流電子控制裝置”產(chǎn)品,其中的意義十分明顯。燈具產(chǎn)品中,無論光源是傳統(tǒng)的白熾燈泡,還是熒光光源,以及現(xiàn)在的 LED 光源,從2002年開始就需要做 CCC 認證,并且一直采用GB7000 標準作為檢測依據(jù)。
燈具3c認證辦理流程
1. 申請受理
2. 資料審查
3. 送樣的樣品接收
4. 樣品測試
5. 工廠審查
6. 合格評定
7. 證書批準
8. 證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理
燈具3c認證辦理費用
申請費:500RMB
證書費:800RMB
測試費:(認證收費由認證明驗室按國度發(fā)改價錢[2006]1979號文件統(tǒng)一收?。?/p>
審廠費:一般是6000RMB
服務(wù)費:代辦機構(gòu)收取
燈具3c認證辦理流程 , 燈具3c認證辦理費用
臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
一般營項目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測、環(huán)境測、電子產(chǎn)品、紡織品的認證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資力實業(yè)具體項目男行申報),貨物及技術(shù)進出口。(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)批準后方可開展經(jīng)營活動)。
國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗,我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...