3C認(rèn)證的全稱為“中國國家強制性產(chǎn)品認(rèn)證”,它是國家為保護消費者人身安全和國家安全、加強產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度。所謂3C認(rèn)證,就是中國強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱ChinaCompulsoryCertification,英文縮寫CCC。在CCC強制性產(chǎn)品目錄清單中,規(guī)定了相應(yīng)的、需要強制CCC認(rèn)證的產(chǎn)品,其中包括家電類、信息技術(shù)類、燈具類、安防類、玩具類等19類。
了解3C認(rèn)證之后,我們接著要清楚,做3C認(rèn)證需要哪些資料?
按照申請方式,主要為以下兩種:
一、初次申請或3C信息變更時需提供的文件資料和流程解析圖
燈具3c認(rèn)證辦理需要多少錢?
申請費:500RMB
證書費:800RMB
測試費:(認(rèn)證收費由認(rèn)證明驗室按國度發(fā)改價錢[2006]1979號文件統(tǒng)一收?。?/p>
審廠費:一般是6000RMB
服務(wù)費:代辦機構(gòu)收取
為履行中國入世加入WTO的承諾,適應(yīng)中國市場經(jīng)濟發(fā)展的需求,建立與國際接軌的技術(shù)評價機制,中國根據(jù)四個統(tǒng)一的原則建立了中國強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度(簡稱CCC)。CCC是對原有進出口商品安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、安全認(rèn)證強制性監(jiān)督制度(長城),入網(wǎng)許可證制度、銷售許可制度、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度的全部或部分取代。國家認(rèn)監(jiān)委根據(jù)國務(wù)院賦予的工作職責(zé),于2001年12月3日對外發(fā)布了強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。自2002年5月1日起,開始受理第yi批列入強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄的19大類132種產(chǎn)品的認(rèn)證申請。2002年5月1日,將對這些產(chǎn)品的認(rèn)證開始實施執(zhí)法監(jiān)督(現(xiàn)推遲至8月1日)。
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臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
一般營項目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測、環(huán)境測、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資力實業(yè)具體項目男行申報),貨物及技術(shù)進出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動)。
國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗,我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...