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 3C認(rèn)證是“中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證“的簡(jiǎn)稱,因?yàn)橛⑽目s寫為CCC,所以稱為”3C認(rèn)證“。

 3C認(rèn)證是強(qiáng)制性認(rèn)證,是進(jìn)入的通行證。作為國(guó)家安全認(rèn)證(CCEE)、進(jìn)出口安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、中國(guó)電磁兼容認(rèn)證(EMC)三合一的“CCC”的認(rèn)證,是中國(guó)質(zhì)檢總局和國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與國(guó)際接軌的一個(gè)先進(jìn)標(biāo)志,有著的重要性。接下來我們就來詳細(xì)的了解下一下3C免辦的規(guī)定吧。

zui先,符合3C免辦的標(biāo)準(zhǔn)的主要分成六大類,主要為:

一、為科學(xué)研究、檢驗(yàn)和認(rèn)證檢驗(yàn)所需要的產(chǎn)品和樣品。 

二、直接為終端用戶檢修目的所需要的零配件/產(chǎn)品。 

三、工廠 生產(chǎn)線/成套生產(chǎn)線配套所需要的設(shè)備/零配件。 

四、僅用以商業(yè)展現(xiàn)但不銷售的產(chǎn)品。 

五、以整機(jī)全數(shù)出口為目的進(jìn)口的零配件。 

六、其它因特殊用處免予申請(qǐng)辦理強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的情況。 

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辦理3C認(rèn)證需要的資料:
1、申請(qǐng)書。
2、申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或登記注冊(cè)證明復(fù)印件(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);
3、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);
4、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);
5、例行檢驗(yàn)用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見認(rèn)證實(shí)施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測(cè)要求)清單(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);
6、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;
7、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);
8、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書;
9、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明;
10、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測(cè)試報(bào)告請(qǐng)?zhí)峁?/p>

關(guān)鍵詞

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黃金會(huì)員
第4年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5D9QW797
成立日期
2016年12月14日
法定代表人
陳影君
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

一般營(yíng)項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、環(huán)境測(cè)、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資力實(shí)業(yè)具體項(xiàng)目男行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))。

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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