自由銷售證書中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會出具通告-51xsq國產(chǎn)精品,
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自由銷售證書中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會出具通告-51xsq國產(chǎn)精品,
中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會對于自由銷售證書的產(chǎn)品分類很詳細(xì)，不同的產(chǎn)品要求不一樣。
哪些產(chǎn)品需要遞交申報(bào)材料并進(jìn)行資質(zhì)確認(rèn)？
答：按照12號公告要求，企業(yè)遞交申報(bào)材料的產(chǎn)品范圍為取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)等五大類醫(yī)用防疫物資以及非醫(yī)用口罩。手套、鞋套、監(jiān)護(hù)儀、手術(shù)衣、隔離衣、呼吸器、復(fù)蘇器、呼吸面罩、制氧機(jī)、呼吸機(jī)配件等非12號公告范圍內(nèi)的產(chǎn)品無需申報(bào)。
歐盟對于防護(hù)類口罩是如何進(jìn)行分類的？
答：防護(hù)類口罩在歐盟屬于個(gè)人防護(hù)用品，就是我們常說的PPE（Personal ProtectiveE），按等級分為FFP1、FFP2和FFP3。防護(hù)類口罩適用的法規(guī)是 (EU)2016/425個(gè)人防護(hù)裝備法規(guī)，屬于該法規(guī)規(guī)定的III類產(chǎn)品。測試標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009。
由于中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會的自由銷售證書具備性，所以國外客戶很多都承認(rèn)辦理這一種商會的自由銷售證書，以便在國外海關(guān)可以清關(guān)用。但是對于不同產(chǎn)品需要提交的資料文件都不一樣，所以在辦理之前，要先確認(rèn)好做的是哪一種產(chǎn)品，需要提交的是什么資料，需要辦理的時(shí)間和費(fèi)用分別是多少。
自由銷售證書 , 中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會
自由銷售證書辦理，海牙認(rèn)證服務(wù)，原產(chǎn)地證代辦，使館認(rèn)證加簽，香港中轉(zhuǎn)確認(rèn)書
進(jìn)出口貿(mào)易
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